テトラミド

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塩酸ミアンセリン

分子式：	ClH C18H20N2
その他の名称：	Mianserin hydrochloride、ミアンセリン塩酸塩、GB-94、Org GB-94、テトラミド、塩酸ミアンセリン、Tetramide、Org-GB-94
体系名：	2-メチル-1,2,3,4,10,14b-ヘキサヒドロジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン・塩酸塩、1,2,3,4,10,14b-ヘキサヒドロ-2-メチルジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン・塩酸塩

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ミアンセリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/11 17:28 UTC 版)

ミアンセリン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 (±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine
臨床データ
投与方法	経口
識別
CAS番号	24219-97-4 21535-47-7（塩酸塩）
ATCコード	N06AX03 (WHO)
PubChem	CID: 4184
KEGG	D08216
化学的データ
化学式	C18H20N2
分子量	264.365

ミアンセリン（テトラミド®錠）30mg

ミアンセリン（英:Mianserin）は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。ラセミ体である。においは無く、味は苦い。水、メタノールにやや溶けやすくトルエンに溶けにくい。

四環系抗うつ薬の一種で、塩酸塩が1966年にオランダのオルガノン社（現メルク・アンド・カンパニー）により開発された。日本では1983年に上市された。2022年現在、オルガノン製造販売、第一三共販売提携でテトラミドという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。

作用機序

シナプス前膜にあるアドレナリンα₂受容体を阻害することにより、神経シナプス間隙へのノルアドレナリンの放出を促進し、受容体への刺激を増進することにより、抗うつ作用を示す。抗コリン作用は極めて弱い。

適応症

うつ病・うつ状態

禁忌

• モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の者

慎重投与

• 緑内障のある者
• 心疾患の者
• 躁うつ病の者

種類

• 錠剤:10mg,30mg

副作用

重大な副作用としては

• 悪性症候群
• 無顆粒球症

がある。

関連項目

• レメロン／リフレックス…この薬の炭素1個を窒素1個に置き換えただけである。