（＋）‐ミアンセリン
| 分子式： | C18H20N2 |
| その他の名称： | (+)-ミアンセリン、(+)-Mianserin、(14bS)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyldibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine、(S)-(+)-ミアンセリン、Org-4360、[14bS,(+)]-1,2,3,4,10,14bα-Hexahydro-2-methyldibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine、(14bS)-2-Methyl-1,2,3,4,10,14bα-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine、(S)-ミアンセリン、(S)-Mianserine |
| 体系名： | [14bS,(+)]-1,2,3,4,10,14bα-ヘキサヒドロ-2-メチルジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン、(14bS)-1,2,3,4,10,14b-ヘキサヒドロ-2-メチルジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン、(14bS)-2-メチル-1,2,3,4,10,14bα-ヘキサヒドロジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン |
（−）‐ミアンセリン
| 分子式： | C18H20N2 |
| その他の名称： | (14bR)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyldibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine、(-)-ミアンセリン、(-)-Mianserin、(R)-(-)-ミアンセリン、Org-5859、[14bR,(-)]-1,2,3,4,10,14bβ-Hexahydro-2-methyldibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine、(14bR)-2-Methyl-1,2,3,4,10,14bβ-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine、(R)-ミアンセリン、(R)-Mianserine |
| 体系名： | [14bR,(-)]-1,2,3,4,10,14bβ-ヘキサヒドロ-2-メチルジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン、(14bR)-1,2,3,4,10,14b-ヘキサヒドロ-2-メチルジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン、(14bR)-2-メチル-1,2,3,4,10,14bβ-ヘキサヒドロジベンゾ[c,f]ピラジノ[1,2-a]アゼピン |
ミアンセリン
ミアンセリン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/11 17:28 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
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| 臨床データ | |
| 投与方法 | 経口 |
| 識別 | |
| CAS番号 |
24219-97-4 21535-47-7（塩酸塩） |
| ATCコード | N06AX03 (WHO) |
| PubChem | CID: 4184 |
| KEGG | D08216 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C18H20N2 |
| 分子量 | 264.365 |
ミアンセリン（英:Mianserin）は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。ラセミ体である。においは無く、味は苦い。水、メタノールにやや溶けやすくトルエンに溶けにくい。
四環系抗うつ薬の一種で、塩酸塩が1966年にオランダのオルガノン社（現メルク・アンド・カンパニー）により開発された。日本では1983年に上市された。2022年現在、オルガノン[1]製造販売、第一三共販売提携でテトラミドという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。
作用機序
シナプス前膜にあるアドレナリンα2受容体を阻害することにより、神経シナプス間隙へのノルアドレナリンの放出を促進し、受容体への刺激を増進することにより、抗うつ作用を示す。抗コリン作用は極めて弱い。
適応症
うつ病・うつ状態
禁忌
- モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中の者
慎重投与
種類
- 錠剤:10mg,30mg
副作用
重大な副作用としては
がある。
関連項目
- レメロン／リフレックス…この薬の炭素1個を窒素1個に置き換えただけである。
- ^ ミアンセリンを開発したオランダのオルガノンがシェリング・プラウを経て2009年にメルク・アンド・カンパニーに統合された後、2021年に分社化された法人である。
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