フェナセチン
| 分子式： | C10H13NO2 |
| その他の名称： | フェナセチン、アセト-p-フェネチジド、Phenacetin、Aceto-p-phenetidide、N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide、アセト-p-フェナリド、p-アセトフェネチド、p-Acetophenetidide、Aceto-p-phenalide、p-Acetophenetide、アセトフェネチン、p-アセトフェネチジド、Acetophenetin、マレックス、Phenidin、Phenedina、フェネジナ、フェナゼチナ、Phenazetina、Phenin、ペルトナール、フェナゼチン、フェナセチヌム、Phenacetine、Pertonal、フェニン、フェニジン、Phenazetin、Phenacetinum、N-Acetyl-p-phenetidine、Acetophenetidine、アセトフェネチジン、p-アセトフェネチジン、p-Acetophenetidine、N-Acetyl-4-ethoxyaniline、4'-Ethoxyacetanilide、N-(p-Ethoxyphenyl)acetamide |
| 体系名： | N-(p-エトキシフェニル)アセトアミド、1-(アセチルアミノ)-4-エトキシベンゼン、4'-エトキシアセトアニリド、N-アセチル-p-フェネチジン、N-(4-エトキシフェニル)アセトアミド、N-アセチル-4-エトキシアニリン |
フェナセチン
(phenacetin から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/01/31 19:01 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与方法 | unknown |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | unknown |
| 血漿タンパク結合 | unknown |
| 代謝 | unknown |
| 半減期 | unknown |
| 識別 | |
| CAS番号 |
62-44-2 |
| ATCコード | N02BE03 (WHO) |
| PubChem | CID: 4754 |
| DrugBank | EXPT03306 |
| ChemSpider | 4590  |
| UNII | ER0CTH01H9 |
| KEGG | D00569 |
| ChEMBL | CHEMBL16073 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C10H13NO2 |
| 分子量 | 179.216 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 密度 | 1.24 g/cm3 |
| 融点 | 134 °C (273 °F) (decomposes) |
フェナセチン（英:Phenacetin）は、かつて広く使用されていた鎮痛剤であるが、その副作用のためにその使用が控えられている。長期に大量を服用した場合の腎障害や腎盂・膀胱腫瘍の発生リスクの増大等が指摘されている[1]。
日本薬局方からは2003年の第十四改正第一追補によって削除され[2]、現在は、オキシドールの添加物として用いられる他[3]、試薬としての使用にとどまる[4]。
脚注
- ^ “医療用フェナセチン含有医薬品の濫用対策としての供給停止について”. 厚生労働省 (2001年4月19日). 2011年2月28日閲覧。
- ^ 「まえがき」『第十四改正日本薬局方』（PDF）厚生労働省、2003年1月1日、p.(9)頁。2011年2月28日閲覧。
- ^ “医療用医薬品の添付文書情報”. 医薬品医療機器総合機構. 2011年2月28日閲覧。
- ^ 「一般試験法9.41試薬・試液」『第十五改正日本薬局方』（PDF）厚生労働省、2006年4月1日、p.215頁。 オリジナルの2013年1月19日時点におけるアーカイブ。2011年2月28日閲覧。
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