baclofenとは?

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(−)‐バクロフェン

分子式C10H12ClNO2
その他の名称:D-バクロフェン、D-Baclofen、(-)-Baclofen、(-)-バクロフェン(R)-バクロフェン(R)-Baclofen、(R)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butyric acid(R)-(-)-バクロフェン(R)-(-)-Baclofen、R(-)-バクロフェン、R(-)-Baclofen、(βR)-β-(Aminomethyl)4-chlorobenzenepropanoic acid、(3R)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid(R)-3-(4-Chlorophenyl)-4-aminobutanoic acid
体系名:(R)-β-(アミノメチル)-4-クロロベンゼンプロパン酸、(βR)-β-(アミノメチル)4-クロロベンゼンプロパン酸、(R)-4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)酪酸、(3R)-4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)ブタン酸(R)-3-(4-クロロフェニル)-4-アミノブタン酸


(+)‐バクロフェン

分子式C10H12ClNO2
その他の名称:L-バクロフェン、L-Baclofen、(+)-バクロフェン、(+)-Baclofen、(S)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butyric acid、(S)-バクロフェン、(S)-Baclofen、(S)-3-(4-Chlorophenyl)-4-aminobutanoic acid
体系名:(S)-4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)酪酸、(S)-3-(4-クロロフェニル)-4-アミノブタン酸


バクロフェン

分子式C10H12ClNO2
その他の名称:リオレサール、バクロフェン、β-(4-クロロフェニル)GABA、Baclofen、Lioresal、Ba-34,647、β-(4-Chlorophenyl)GABA、β-(Aminomethyl)-4-chlorohydrocinnamic acid、β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid、C-34647Ba、Ba-34647、CIBA-34647Ba、β-Aminomethyl-4-chlorobenzenepropanoic acid、4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butyric acid、ギャバロン、ガバロン、Gabalon、DP-122、BA-34647、3-(4-Chlorophenyl)-4-aminobutyric acid、3-(4-Chlorophenyl)-4-aminobutanoic acid
体系名:β-アミノメチル-4-クロロベンゼンプロパン酸、β-(アミノメチル)-4-クロロベンゼンプロパン酸、β-(アミノメチル)-4-クロロヒドロけい皮酸、4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)酪酸、3-(4-クロロフェニル)-4-アミノ酪酸、3-(4-クロロフェニル)-4-アミノブタン酸


バクロフェン

薬物バクロフェン
英名baclofen
化合物名or商品名
分子式C10H12ClNO2
分子データ
用途筋弛緩剤
副作用眠気脱力感悪心など
胎,授乳児への影響
備考攣性麻痺に用いる
融点
沸点
LD50(マウス)/mg kg-1200(♀,経口)
LD50(その他)/mg kg-1145(ラット♂,経口)
» 「動く分子事典」の分子モデル表示の特性について、「生活環境化学の部屋」より補足説明をいただいております。

バクロフェン

【仮名】ばくろふぇん
原文】baclofen

特定の種類の筋痙攣対す治療に用いられ、肝がん治療の分野でも研究されている薬物。バクロフェンは、脊髄にある特定の神経受容体遮断することによって筋肉弛緩させる。鎮痙薬一種である。「lioresal」、「kemstro」とも呼ばれる

バクロフェン

(baclofen から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/03/27 06:38 UTC 版)

バクロフェンGABA作動薬のひとつ。商品名はリオレサール錠(ノバルティス製造販売)、ギャバロン錠・髄注(第一三共製造販売)。種々の疾患による痙縮に対して用いられる。 近年ではアルコール依存症について研究がなされている。


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  1. ^ Mezler M., Müller T., Raming K. (February 2001). “Cloning and functional expression of GABA(B) receptors from Drosophila”. Eur. J. Neurosci. 13 (3): 477–486. doi:10.1046/j.1460-9568.2001.01410.x. PMID 11168554. 
  2. ^ Dzitoyeva S., Dimitrijevic N., Manev H. (April 2003). “Gamma-aminobutyric acid B receptor 1 mediates behavior-impairing actions of alcohol in Drosophila: adult RNA interference and pharmacological evidence”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (9): 5485–5490. Bibcode 2003PNAS..100.5485D. doi:10.1073/pnas.0830111100. PMC 154371. PMID 12692303. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=154371. 
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  4. ^ http://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/005212.html
  5. ^ Leggio, L.; Garbutt, J. C.; Addolorato, G. (Mar 2010). “Effectiveness and safety of baclofen in the treatment of alcohol dependent patients”. CNS & neurological disorders drug targets 9 (1): 33–44. doi:10.2174/187152710790966614. PMID 20201813. 
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  7. ^ Giancarlo Colombo , Salvatore Serra , Giuliana Brunetti et al. (2002-09-01). “THE GABAB RECEPTOR AGONISTS BACLOFEN AND CGP 44532 PREVENT ACQUISITION OF ALCOHOL DRINKING BEHAVIOUR IN ALCOHOL-PREFERRING RATS”. Alcohol and Alcoholism 37 (5): 499-503. doi:10.1093/alcalc/37.5.499. PMID 12217946. http://alcalc.oxfordjournals.org/content/37/5/499.short 2015年5月1日閲覧。. 


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