UDP-グルクロン酸

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ＵＤＰ‐グルクロン酸

分子式：	C15H22N2O18P2
慣用名：	UDP-グルクロン酸、Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate)mono-α-D-glucopyranuronosyl、UDP-D-glucuronic acid、Uridine pyrophosphoglucuronic acid、Uridine diphosphoglucuronic acid、Uridine diphosphate glucuronic acid、UDP-glucuronic acid、ウリジン5'-(三水素ジホスファート)モノ-α-D-グルコピラヌロノシル、UDP-D-グルクロン酸、ウリジンピロホスホグルクロン酸、ウリジンジホスホグルクロン酸、ウリジン二りん酸グルクロン酸、Uridine 5'-diphosphoric acid β-(α-D-glucopyranuronosyl) ester、Uridine 5'-diphosphoric acid P2-α-D-glucopyranuronosyl ester、Uridine 5'-diphosphoric acid P2-(α-D-glucopyranuronosyl) ester、UDP-GlcUA、UDPグルクロン酸、UDP-glucuronate、UDP-D-glucuronate、UDP-alpha-D-glucuronate、Uridine 5'-diphosphoric acid β-(6-oxo-α-D-glucopyranosyl) ester
体系名：	二りん酸P1-α-D-グルコピラヌロノシルP2-(5'-ウリジル)、ウリジン5'-[二りん酸P2-(α-D-グルコピラヌロノシル)]、ウリジン5'-二りん酸β-(α-D-グルコピラヌロノシル)、ウリジン5'-二りん酸P2-α-D-グルコピラヌロノシル、ウリジン5'-二りん酸P2-(α-D-グルコピラヌロノシル)、ウリジン5'-二りん酸β-(6-オキソ-α-D-グルコピラノシル)

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ウリジン二リン酸グルクロン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/04/05 13:57 UTC 版)

ウリジン二リン酸グルクロン酸（ウリジンにリンさんグルクロンさん、英: Uridine diphosphate glucuronic acid、UDP-グルクロン酸、英: UDP glucuronic acid）は、ウリジン二リン酸 (UDP) にグルクロン酸がグリコシド結合した化合物。糖ヌクレオチドの一種で、多糖の合成に使われる。また、アスコルビン酸の生合成の中間生成物である（サル目とテンジクネズミを除く）。 NAD⁺を補因子としてUDP-グルコース-6-デヒドロゲナーゼ（EC 1.1.1.22）によってUDP-グルコースから生合成される。この物質は、グルクロン酸転移酵素反応におけるグルクロノシル基(グルクロン酸)の供給元である。

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UDP-グルクロン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/13 10:18 UTC 版)

「グルクロン酸」の記事における「UDP-グルクロン酸」の解説

詳細は「ウリジン二リン酸グルクロン酸」を参照 グルクロン酸抱合には中間体として、UDP-グルクロン酸が使用される。UDP-グルクロン酸は、脊椎動物において肝臓で合成される。 毒物のグルクロン酸抱合は、UDP-グルクロン酸転移酵素によって触媒される。この酵素は、肝臓に限らず、主要な体内器官で見つかる。新生児期や遺伝子的多型などでこの酵素の働きが低下すると黄疸などの症状を呈することがある。 UDP-グルクロン酸はまた、多糖類へのグルクロン酸供給源であり、また、アスコルビン酸の生合成中間体でもある。グルクロン酸は、還元されてグロン酸に変換され、それがアスコルビン酸に変換される。ただし、霊長類およびモルモットやコウモリなどは、グルクロノラクトンオキシダーゼを欠くため、アスコルビン酸を生合成できない。