感音性難聴
読み方：かんおんせいなんちょう
別名：感音難聴、感音性障害、感音障害、神経性難聴
英語：sensorineural hearingloss、sensorineural deafnes、SNHL
難聴を、障害の種類によって3つに分類したうちの一つ。内耳には音が正常に伝えられているが、内耳や聴神経の異常により、脳に正常な電気信号が伝えられていない状態を指す。感音性難聴は、内耳より前の段階での障害に起因する「伝音性難聴」とは異なる。また、感音性難聴と伝音性難聴が両方見られる状態を「混合難聴」という。
感音性難聴は、加齢に伴って生じることがあるほか、発達障害や遺伝的素因などの先天的な原因によっても生じることがある。具体的には、音を振動として受け取る蝸牛の「コルチ器」の障害や、薬物や腫瘍などによる聴神経の損傷などが原因となることがある。蝸牛の障害による難聴を「内耳性難聴」、聴神経の障害による難聴を「後迷路性難聴」としてさらに分類することもあり、両者は聴覚補充現象（リクルートメント現象）の有無によって判別可能である。
感音性難聴では、伝音性難聴と同様に、聞こえる音量が低下することが多い。聞こえる音量が低下しない場合も時にあるが、音が電気信号にうまく変換されないことから、音質に異常が起こることがしばしばある。具体的には、音が歪んで聞こえることが多く、特に高音域の音が聴き取りづらくなるとされる。
感音性難聴に対する有効な治療法は、2014年現在、確立されていない。軽度から中度の感音性難聴の場合には、補聴器が一定の効果を示すことがあるが、重度の場合には、手術による人工内耳の装着が検討されることがある。
突発性難聴（SD）は感音性難聴の一種である。突発性難聴は、感音性難聴としては例外的に、早期にステロイドやデフィブラーゼなどによる薬物治療を行った場合、治癒が可能な場合があるとされている。
別名：感音難聴、感音性障害、感音障害、神経性難聴
英語：sensorineural hearingloss、sensorineural deafnes、SNHL
難聴を、障害の種類によって3つに分類したうちの一つ。内耳には音が正常に伝えられているが、内耳や聴神経の異常により、脳に正常な電気信号が伝えられていない状態を指す。感音性難聴は、内耳より前の段階での障害に起因する「伝音性難聴」とは異なる。また、感音性難聴と伝音性難聴が両方見られる状態を「混合難聴」という。
感音性難聴は、加齢に伴って生じることがあるほか、発達障害や遺伝的素因などの先天的な原因によっても生じることがある。具体的には、音を振動として受け取る蝸牛の「コルチ器」の障害や、薬物や腫瘍などによる聴神経の損傷などが原因となることがある。蝸牛の障害による難聴を「内耳性難聴」、聴神経の障害による難聴を「後迷路性難聴」としてさらに分類することもあり、両者は聴覚補充現象（リクルートメント現象）の有無によって判別可能である。
感音性難聴では、伝音性難聴と同様に、聞こえる音量が低下することが多い。聞こえる音量が低下しない場合も時にあるが、音が電気信号にうまく変換されないことから、音質に異常が起こることがしばしばある。具体的には、音が歪んで聞こえることが多く、特に高音域の音が聴き取りづらくなるとされる。
感音性難聴に対する有効な治療法は、2014年現在、確立されていない。軽度から中度の感音性難聴の場合には、補聴器が一定の効果を示すことがあるが、重度の場合には、手術による人工内耳の装着が検討されることがある。
突発性難聴（SD）は感音性難聴の一種である。突発性難聴は、感音性難聴としては例外的に、早期にステロイドやデフィブラーゼなどによる薬物治療を行った場合、治癒が可能な場合があるとされている。
突発性難聴
(Sensorineural hearing loss から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/07/19 14:34 UTC 版)
突発性難聴（とっぱつせいなんちょう、英名：Sudden Deafness（SD）もしくはSudden Sensorineural Hearing Loss（SSHL））とは突発的におきる原因不明の急性感音難聴である。突発的な発症が特徴であり、「いつからかははっきりしないが、徐々に聞こえなくなった」ような難聴は突発性難聴ではない。原因は不明で、有力な説としてウイルス感染説、循環障害説などがいわれ、発症して約1カ月で聴力は固定してしまうため、早期発見、早期治療が非常に重要である。2001年の厚生労働省の調査では、全国に年間3万5000人(人口100万人に対して275人)の患者がいると推定される[1][2]。
- ^ a b “恩賜財団済生会 - 突発性難聴”. 2020年6月12日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k l m 突発性難聴 難病情報センター 財団法人 難病医学研究財団・厚生労働省
- ^ A. De Kleyn (1944). “Sudden complete or partial loss of function of the octavus-system in apparently normal persons”. Acta Oto-Laryngologica (Taylor & Francis) 32 (5-6): 407-429. doi:10.3109/00016484409119921.
- ^ a b c d e 新臨床耳鼻咽喉科学, p. 313.
- ^ 新耳鼻咽喉科学.10版, p. 185.
- ^ a b c 慶應義塾大学病院・医療健康情報・難聴、耳鳴り
- ^ a b c d 新耳鼻咽喉科学.10版, p. 186.
- ^ 新臨床耳鼻咽喉科学, p. 438.
- ^ a b c d e 新臨床耳鼻咽喉科学, p. 314.
- ^ Fukuda, Satoshi and Chida, Eiji and Kuroda, Tsutomu and Kashiwamura, Masaaki and Inuyama, Yukio (2001). “An anti-mumps IgM antibody level in the serum of idiopathic sudden sensorineural hearing loss”. Auris Nasus Larynx 28: S3-S5. doi:10.1016/S0385-8146(01)00081-5. ISSN 0385-8146.
- ^ a b c d e 新臨床耳鼻咽喉科学, p. 315.
- ^ 千田英二、佐藤信清、福田諭 ほか 、「突発難聴を呈した多発性硬化症の1例」『Otology Japan』 1992年 2巻 5号 p.674-679, doi:10.11289/otoljpn1991.2.674。
- ^ 日本めまい平衡医学会・めまいの診断基準化のための資料・外リンパ瘻 2011.01.09閲覧
- ^ a b 新臨床耳鼻咽喉科学, p. 316.
- ^ アデホスコーワ®など
- ^ メチコバール®など
- ^ 新臨床耳鼻咽喉科学, p. 186,313,316.
[続きの解説]
「突発性難聴」の続きの解説一覧
- 1 突発性難聴とは
- 2 突発性難聴の概要
- 3 検査
- 4 参考文献
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