神経変性と免疫不全とは? わかりやすく解説

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神経変性と免疫不全

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/22 07:18 UTC 版)

ヒ素の生化学」の記事における「神経変性と免疫不全」の解説

小胞体において、フォールディングていないもしくは誤ってフォールディングしたタンパク質の量が過剰になると、unfolded protein response (UPR) が活性化され恒常性維持のためのいくつかの受容体活性増加するIRE1英語版) (inositol-requiring enzyme-1) と PERK英語版)(protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase) は翻訳速度制限する2つ受容体である。また、フォールディングていないタンパク質シャペロンによって正しフォールディング直されるが、これは ATF6英語版)(activating transcription factor 6) によって誘導される誤ったタンパク質の数がさらに増加すると、アポトーシス誘導するメカニズム活性化されるUPR発がん性や、免疫不全神経変性関与しており、ヒ素UPR関与するこれらのタンパク質センサー活性化することが知られている。 また、小児ヒ素への曝露は、ヘルパーT細胞 (CD4) と細胞傷害性T細胞 (CD8) の比の異常をもたらし免疫抑制の原因となっている。それに加えヒ素マクロファージから分泌される炎症分子の量を増加させる過剰量の顆粒球単球慢性的な炎症状態を引き起こし、がんの進行につながる可能性がある。

※この「神経変性と免疫不全」の解説は、「ヒ素の生化学」の解説の一部です。
「神経変性と免疫不全」を含む「ヒ素の生化学」の記事については、「ヒ素の生化学」の概要を参照ください。

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