特徴、合成、利用
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 15:52 UTC 版)
四ヨウ化炭素は、比較的水と反応しやすく、水と反応してヨードホルムやヨウ素分子を形成する。一方、無極性有機溶媒にも溶解する。熱や光化学反応によって分解し、四ヨウ化エチレンI2C=CI2となる。合成には塩化アルミニウム触媒を必要とし、次の反応が室温で進行する。 CCl 4 + 4 EtI ⟶ CI 4 + 4 EtCl {\displaystyle {\ce {CCl4\ + 4 EtI ->CI4\ + 4 EtCl}}} 反応溶液からは、反応物が結晶化する。 四ヨウ化炭素は、塩基性条件下でしばしばヨウ化反応のための試薬として用いられる。ケトンは、トリフェニルホスフィンと四ヨウ化炭素によって1,1-ジヨードエチレンに変換される。アルコールは、アッペル反応と似た機構でヨウ化物になる。アッペル反応では、アルコールから塩化物を作るために四塩化炭素が用いられる。
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