塩化オキサリル
| 分子式： | C2Cl2O2 |
| その他の名称： | 塩化しゅう酸、二塩化オキサリル、Oxalyl chloride、Oxalyl dichloride、Ethanedioyl dichloride、Ethanedioic acid dichloride、Oxalic acid dichloride、オキサロイルクロリド、Oxalic acid chloride、Ethanedioyl chloride、Oxaloyl chloride、塩化オキサリル、しゅう酸クロリド、エタンジオイルクロリド、オキサリルクロリド、1,2-Dichloro-1,2-ethanedione、1,2-Dichloroethane-1,2-dione |
| 体系名： | 1,2-ジクロロエタン-1,2-ジオン、しゅう酸ジクロリド、オキサリルジクロリド、エタン二酸ジクロリド、1,2-ジクロロ-1,2-エタンジオン |
塩化オキサリル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 15:56 UTC 版)
塩化オキサリル（えんかオキサリル, oxalyl chloride）は構造式 (COCl)2で表される化合物である。シュウ酸の2つのカルボン酸がカルボン酸塩化物となった構造を持つ、無色の液体である。有機合成化学においてよく用いられる[1]。シュウ酸を五塩化リンで処理すると得られる[2]。
- ^ Salmon, R. "Oxalyl Chloride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001, John Wiley & Sons, New York.DOI: 10.1002/047084289X.ro015
- ^ Vogel, A.; Steffan, G.; Mannes, K.; Trescher, V. "Oxalyl chloride" DE 78-2840435 19780916.Chemical Abstracts Number 93:94818
- ^ Neubert, M. E.; Fishel, D. L. (1990年). “Preparation of 4-Alkyl- and 4-Halobenzoyl Chlorides: 4-Pentylbenzoyl Chloride”. Organic Syntheses.; Collective Volume, 7, pp. 420
- ^ Sokol, P. E. (1973年). “Mesitoic Acid”. Organic Syntheses.; Collective Volume, 5, pp. 706
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- 2 塩化オキサリルの概要
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塩化オキサリル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/02/17 04:20 UTC 版)
塩化オキサリルは上記の例と同じように酸化時に蛍光染料を発光させる。塩化オキサリルは蛍光染料の存在下、非水溶媒（たとえばジクロロメタン）中の過酸化水素で処理することで発光が得られる。蛍光色および強さ、そして発光時間は蛍光染料の種類に依存する。ローダミン6Gは、中程度の発光時間で鮮やかな橙色が得られる。
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