酸塩化物の合成
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 15:56 UTC 版)
有機合成化学では、カルボン酸を対応する酸塩化物へと変換する際によく用いられる。塩化チオニルと同様、塩酸などの揮発性の副生成物が発生する。 R C O 2 H + ( C O C l ) 2 ⟶ R C ( O ) C l + H C l + C O + C O 2 {\displaystyle {\rm {RCO_{2}H+(COCl)_{2}\longrightarrow RC(O)Cl+HCl+CO+CO_{2}}}} 塩化オキサリルは比較的マイルドで、より選択性のある試薬だと考えられている。触媒量のジメチルホルムアミドを添加することが多い。
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