シクロペンチル(メチル)エーテルとは? わかりやすく解説

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シクロペンチルメチルエーテル

分子式C6H11O
その他の名称Cyclopentylmethyl ether
体系名:シクロペンチルメチルエーテル


メチルシクロペンチルエーテル

分子式C6H12O
その他の名称Cyclopentyl (methyl) ether、Methoxycyclopentane、Methyl cyclopentyl ether、1-Methoxycyclopentane
体系名:シクロペンチル(メチル)エーテル、メトキシシクロペンタン、メチルシクロペンチルエーテル、1-メトキシシクロペンタン


シクロペンチルメチルエーテル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/09/16 08:47 UTC 版)

シクロペンチルメチルエーテル(英語:Cyclopentyl methyl ether、略称CPME)あるいはメトキシシクロペンタン疎水性エーテル有機溶媒である。沸点が106 °C (223 °F)であり、ペルオキシドが生成しにくく、酸性塩基性でも耐性が高いので有用性が高い。また、沸点が100°C以上であるため水と共沸するので、テトラヒドロフラン(THF)、2-メチルテトラヒドロフラン(2-MeTHF)、1,4-ジオキサン発がん性あり)、1,2-ジメトキシエタン(DME)など他のエーテル系溶媒に比べ爆発性が低い[1]


  1. ^ Watanabe, Kiyoshi; Yamagiwa, Noriyuki; Torisawa, Yasuhiro (February 24, 2007). “Cyclopentyl Methyl Ether as a New and Alternative Process Solvent”. Organic Process Research & Development英語版 11 (2): 251–258. doi:10.1021/op0680136. 
  2. ^ Ether compounds and polymerizable compounds and manufacturing methods. By: Kiriki, Satoshi.Aug 3, 2015.JP 2015140302
  3. ^ Torisawa, Yasuhiro (15 January 2007). “Conversion of indanone oximes into isocarbostyrils”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters英語版 17 (2): 453–455. doi:10.1016/j.bmcl.2006.10.022. PMID 17064893. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X06011905. 
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  5. ^ Shimada, Toyoshi; Suda, Masahiko; Nagano, Toyohiro; Kakiuchi, Kiyomi (October 22, 2005). “Facile Preparation of a New BINAP-Based Building Block, 5,5'-DiiodoBINAP, and Its Synthetic Application”. The Journal of Organic Chemistry 70 (24): 10178–10181. doi:10.1021/jo0517186. PMID 16292868. 
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  7. ^ Azzena, Ugo; Carraro, Massimo; Mamuye, Ashenafi Damtew; Murgia, Irene; Pisano, Luisa; Zedde, Giuseppe (17 April 2015). “Cyclopentyl methyl ether – NH4X: a novel solvent/ catalyst system for low impact acetalization reactions”. Green Chemistry英語版 17 (6): 3281–3284. doi:10.1039/c5gc00465a. http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/gc/c5gc00465a. 


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