ε-アミノカプロン酸

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6-アミノヘキサン酸

分子式：	C6H13NO2
その他の名称：	アミカール、カプロシド、ε-ロイシン、エプシカプロン、アミノカプロン酸、EACA、Amicar、CY-116、177J.D.、CL10304、Caprocid、ε-Leucine、NSC-26154、Epsikapron、Aminocaproic acid、6-Aminohexanoic acid、アセプラミン、アミノカプロン、アフィブリン、EACS、Caprolisin、EACA kabi、CL-10304、Capramol、Amikar、Aminokapron、Afibrin、Acepramin、イプシロン、Acepramine、ACS、レスプラミン、エプサモン、カプロリシン、カプラモール、Ipsilon、Respramin、Epsicapron、Epsamon、ε-アミノ-n-カプロン酸、ε-Amino-n-caproic acid、6-Aminocaproic acid、ε-アミノカプロン酸、ε-アミノヘキサン酸、ホモカプロール、イプシロンS、アミカル、ε-ノルロイシン、ω-アミノカプロン酸、ω-アミノヘキサン酸、ω-Aminocaproic acid、ω-Aminohexanoic acid、ε-Norleusine、イプシルカプラミン、ε-Aminohexanoic acid、カプラミン、ε-Aminocaproic acid、ヘモパル、Epsilon S、Hemopar、Caplamin、Epsilcapramin、Homocaprol、ε-ACA、Epsilon
体系名：	6-アミノヘキサン酸、6-アミノカプロン酸

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ε-アミノカプロン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/29 09:18 UTC 版)

ε-アミノカプロン酸

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 6-aminohexanoic acid
臨床データ
販売名	Amicar
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a608023
ライセンス	US Daily Med:リンク
法的規制	US: ℞-only ℞ (Prescription only)
投与経路	経口
薬物動態データ
代謝	腎臓
半減期	2時間
識別
CAS番号	60-32-2
ATCコード	B02AA01 (WHO)
PubChem	CID: 564
IUPHAR/BPS	6574
DrugBank	DB00513
ChemSpider	548
UNII	U6F3787206
KEGG	D00160
ChEBI	CHEBI:16586
ChEMBL	CHEMBL1046
NIAID ChemDB	018631
化学的データ
化学式	C6H13NO2
分子量	131.18 g·mol−1
SMILES C(CCC(=O)O)CCN
InChI InChI=1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)  Key:SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N
物理的データ
融点	205 °C (401 °F)

ε-アミノカプロン酸（イプシロンあみのかぷろんさん）は人工合成されたアミノ酸で、止血剤として用いられる。岡本歌子により開発された。

経口、静注のほか、点眼でも用いられうる。

作用

血中のプラスミノーゲンはフィブリンに結合してプラスミノーゲン活性化因子（tPA、ウロキナーゼ）により活性化され、フィブリンを分解する。

ε-アミノカプロン酸はここでフィブリンに拮抗してプラスミノーゲンに結合して活性化を阻害し、これによってフィブリンの分解による出血を抑制する。

適用

内服または注射で用いられる。手術後の出血を抑えるのに用いられ、例えば血友病患者の抜歯後に使われる。また冠状動脈バイパス手術後の出血を有意に減らすことが明らかにされている。

歯茎の出血・炎症を抑えるとして、歯磨などにも入れられている。

副作用

副作用としては吐き気や胃腸の痛み、下痢などがあり、筋肉痛が起きることもある。

また血栓のリスクが高くなるため、血栓症患者には禁忌である。

その他

6-ナイロンはε-アミノカプロン酸がアミド結合で重合した形となっているが、工業的にはε-アミノカプロン酸からではなく、そのラクタムであるε-カプロラクタムから開環重合によって作られる（ε-カプロラクタム自体もε-アミノカプロン酸でない原料から合成されている）。