Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′‐テトラメチルエチレンジアミン
| 分子式： | C6H16N2 |
| その他の名称： | プロパミンD、Propamine D、TEMED、N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-ethanediamine、N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine、テトラメチルエチレンジアミン、TMEDA、tmeda、カオライザー11、1,2-Bis(dimethylamino)ethane、Dimethyl[2-(dimethylamino)ethyl]amine、Kaolizer 11、N,N'-Ethylenebis(dimethylamine)、Tetramethylethylenediamine、Ethylenebis(dimethylamine) |
| 体系名： | N,N,N',N'-テトラメチルエタン-1,2-ジアミン、N,N,N',N'-テトラメチル-1,2-エタンジアミン、N,N,N',N'-テトラメチルエチレンジアミン、1,2-ビス(ジメチルアミノ)エタン、ジメチル[2-(ジメチルアミノ)エチル]アミン、N,N'-エチレンビス(ジメチルアミン)、エチレンビス(ジメチルアミン) |
テトラメチルエチレンジアミン
(TMEDA から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/06/13 13:18 UTC 版)
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| 物質名 | |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| 略称 | TMEDA, TEMED |
| バイルシュタイン | 1732991 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.405 |
| EC番号 |
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| Gmelin参照 | 2707 |
| MeSH | N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine |
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PubChem CID
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| RTECS number |
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| UNII | |
| 国連/北米番号 | 2372 |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C6H16N2 | |
| モル質量 | 116.208 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 匂い | 魚臭、アンモニア臭 |
| 密度 | 0.7765 g mL−1 (at 20 °C) |
| 融点 | −58.6 °C |
| 沸点 | 121.1 °C |
| 混和する | |
| 酸解離定数 pKa | 8.97 |
| 塩基解離定数 pKb | 5.85 |
| 屈折率 (nD) | 1.4179 (20 °C)[2] |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
   |
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| Danger | |
| H225, H302, H314, H332 | |
| P210, P280, P305+P351+P338, P310 | |
| NFPA 704（ファイア・ダイアモンド） | |
| 引火点 | 20 °C (68 °F; 293 K) |
| 爆発限界 | 0.98–9.08% |
| 関連する物質 | |
| 関連するアミン | トリエチレンテトラミン |
| 関連物質 | |
テトラメチルエチレンジアミン (Tetramethylethylenediamine) は、有機化合物の一種で、エチレンジアミンの N-メチル化により合成されるアミンである。不快な魚臭を持つ無色の液体。TMEDA, TEMED, TMED, TMEN などの略称で呼ばれる。pKb（塩基解離定数）は 5.85。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[3]。
有機/無機合成における用途
テトラメチルエチレンジアミンは金属イオンへのキレート配位子（二座配位子）として用いられる。さまざまな金属塩と安定な錯体を作り、有機溶媒へ可溶化させる。
有機金属化学では、リチウムイオンへの親和性がよく知られる。n-ブチルリチウム (n-BuLi) が作る6量体クラスターに作用し、活性化させる。この n-BuLi/TMEDA 錯体はベンゼン、フラン、チオフェン、N-アルキルピロール、フェロセンなどのプロトンを、場合によっては 2個引き抜くほどの強い塩基性を示す[4]。さまざまな有機金属のアート錯体が、[Li(TMEDA)2]+ を対カチオンとする形で単離されている[5]。それらの錯体では、[Li(TMEDA)2]+ イオンは4級アンモニウムイオンのようなはたらきをしているが、塩基に対する耐性はずっと高い。
他の用途
テトラメチルエチレンジアミン（0.1～0.2% v/v）はペルオキソ二硫酸アンモニウム（APS）とともに、アクリルアミドをポリアクリルアミドゲルとする重合・ゲル化反応の開始剤として用いられる。ポリアクリルアミドゲルはポリアクリルアミドゲル電気泳動(PAGE) やウェスタンブロッティングで担体とされる。
出典
- ↑ “N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine – Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2004年9月16日). 2012年6月30日閲覧。
- ↑ Lide, David R., ed (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0
- ↑ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
- ↑ Haynes, R. K.; Vonwiller, S. C. "N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York.
- ↑ 例:Morse, P. M.; Girolami, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4114-4115.
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