グレーサー反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/14 07:05 UTC 版)
グレーサー反応（グレーサーはんのう、Glaser reaction）またはグレーサーカップリングとは塩基溶媒中で末端アセチレンと塩化銅(I)から銅アセチリドを得て、酸素を通してホモカップリングでジインを生成する化学反応である。1869年、Carl Glaserにより報告された[1][2]。
- ^ Glaser, C. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1869, 2, 422-424.
- ^ （総説）Siemsen, P.; Livingston, R. C.; Diederich, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 2632-2657. DOI: <2632::AID-ANIE2632>3.0.CO;2-F 10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2632::AID-ANIE2632>3.0.CO;2-F
- ^ Eglinton, G.; Galbraith, A. R. Chem. Ind. (London) 1956, 737-738.
- ^ Hay, A. S. J. Org. Chem. 1962, 27, 3320-3321.
- ^ Bohlmann, F.; Schonowsky, H.; Inhoffen, E.; Grau, G. Chem. Ber. 1964, 97, 794-800.
- ^ Chodkiewicz, W.; Cadiot, P. C. R. Hebd. Seances Acad. Sci. 1955, 241, 1055-1057.
- ^ Miyaura, N.; Yamada, K.; Suzuki, A. Tetrahedron Lett. 1979, 3437-3440.
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- 2 グレーサー反応の概要
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- 5 関連する反応
グレーサー反応
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詳細は「グレーサー反応」を参照 当量または触媒量の銅化合物を用いた末端アルキン（アセチレン）の酸化的ホモカップリング反応。 2 R − C ≡ C − H + CuCl 2 {\displaystyle {\ce {2R-C{\equiv }C-H\ +CuCl2}}} （触媒） + O 2 ⟶ R − C ≡ C − C ≡ C − R {\displaystyle {\ce {+\ O2->R-C{\equiv }C-C{\equiv }C-R}}}
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