関連する反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2010/10/11 06:40 UTC 版)
ダフ反応 (Duff reaction) は、ヘキサミンを用いる点でソムレー反応と似る。 Kröhnke アルデヒド合成 では、ピリジンと p-ニトロソジメチルアニリン の組み合わせを酸化剤とする。
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関連する反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 15:27 UTC 版)
同様のアミノ化反応で、過剰のギ酸を用いた方法は、ロイカート・ヴァラッハ反応 (Leuckart-Wallach reaction) と呼ばれる。 アミンに対し、ギ酸とホルムアルデヒドを作用させてメチル化する方法は、エシュバイラー・クラーク反応 (Eschweiler-Clarke reaction) と呼ばれる。
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関連する反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/08/13 14:33 UTC 版)
「エシュバイラー・クラーク反応」の記事における「関連する反応」の解説
ギ酸を用いる還元的アミノ化反応として、ロイカート反応、ロイカート・ヴァラッハ反応が知られる。
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関連する反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/17 14:20 UTC 版)
メタル化は、必ずしもリチウム中間体を経由する、あるいはオルト配向性であるとは限らない。下式に示したように、N,N-ジメチルアニリンにTMEDA、TMPのナトリウム塩、ジ-tert-ブチル亜鉛を加えることでメタ位がジンケート化した錯体であり、安定な結晶である中間体2を得る。この錯体に求電子剤であるヨウ素を加えると、N,N-ジメチルアミノ-3-ヨードアニリンが生成する 。つまり、この反応においてはDMG基に対してメタ位に優先的に求電子剤が置換することになる。
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関連する反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 23:16 UTC 版)
アシルシラン (RC(=O)-SiR'3) に求核剤を付加させてアルコキシドを発生させる転位反応も知られる。 RC ( = O ) − SiR ′ 3 + Nu − ⟶ [ Nu ( R ) C ( − O − ) − SiR ′ 3 ] ⟶ Nu ( R ) CH − OSiR ′ 3 {\displaystyle {\ce {RC(=O)-SiR'3\ + Nu^- ->\ [Nu(R)C(-O^-)-SiR'3] -> Nu(R)CH-OSiR'3}}} シリルエーテルからシランに変換する「レトロブルック転位」の例も知られている。 通常のBrook転位に比べ反応性は劣るものの、炭素原子上から窒素原子上へケイ素が転位するアザ-Brook転位や、炭素原子上から硫黄原子上に転位が進行するチア-Brook転位も報告されている。
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