ソムレー反応とは? わかりやすく解説

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ソムレー反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2010/10/11 06:40 UTC 版)

ソムレー反応 (Sommelet reaction) は、有機合成反応のひとつで、ハロゲン化ベンジルとヘキサミンからアンモニウムの加水分解を経てアルデヒドを得る手法[1][2][3]

ArCH2Br + C6H12N4 → ArCH2C6H12N4+ Br-
ArCH2C6H12N4+ Br- + H2O → ArCHO

関連する反応

ダフ反応 (Duff reaction) は、ヘキサミンを用いる点でソムレー反応と似る。

Kröhnke アルデヒド合成 では、ピリジンp-ニトロソジメチルアニリン の組み合わせを酸化剤とする[4]

脚注

  1. ^ Marcel Sommelet (1913). “Sur un mode de décomposition des halogénoalcoylates d'hexaméthylène - tétramine”. Compt. rend. 157: 852–854.
  2. ^ March, J., Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 3rd ed., New York: Wiley, 1985. ISBN 0-471-85472-7
  3. ^ For an example see: Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.918 (1963); Vol. 33, p.93 (1953). オンライン版
  4. ^ F. Kröhnke Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1938, 71B, 2583.






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