臭化ビニル

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臭化ビニル

分子式：	C2H3Br
その他の名称：	臭化ビニル、ブロモエチレン、Bromoethene、Bromoethylene、Vinyl bromide、R-1140B1、1-Bromoethene
体系名：	1-ブロモエテン、ビニルブロミド、ブロモエテン

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臭化ビニル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/12/22 20:04 UTC 版)

臭化ビニル
IUPAC名 Bromoethene
別称 ブロモエテン
識別情報
CAS登録番号	593-60-2
PubChem	11641
EC番号	209-800-6
KEGG	C19184
RTECS番号	KU8400000
SMILES C=CBr
InChI InChI=1/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2
特性
化学式	C2H3Br
モル質量	106.95 g/mol
外観	無色の気体
匂い	刺激臭
密度	1.525 g/cm3（沸点、液体） 1.4933 g/cm3（20°C）
融点	-137.8°C
沸点	15.8°C
水への溶解度	不溶
溶解度	クロロホルム、エタノール、ジエチルエーテル、アセトン、ベンゼンに可溶
log POW	1.57
蒸気圧	206.8 kPa（37.8°C）
危険性
安全データシート(外部リンク)	ICSC 0597
主な危険性	毒性 (T)、引火性(F+)
NFPA 704	4 2 1
Rフレーズ	R12, R20/21/22, R36/37/38, R45
Sフレーズ	S45, S53
引火点	5°C
発火点	530°C
爆発限界	6 - 15 %
関連する物質
関連物質	塩化ビニル フッ化ビニル ブロモエタン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

臭化ビニル（しゅうかビニル、英: vinyl bromide）は、化学式C₂H₃Brで表される有機臭素化合物。1835年にアンリ・ヴィクトル・ルニョーにより発見された。

生成

エチンと臭化水素を、臭化水銀(II)を触媒として200℃に加熱することにより、1,1-ジブロモエタンとともに得られる。

$\mathrm {C_{2}H_{2}+HBr\ {\xrightarrow[{HgBr_{2}}]{200^{\circ }C}}\ C_{2}H_{3}Br+{(CH_{2}Br)}_{2}}$

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