細胞周期と抗がん剤
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/01 15:28 UTC 版)
「化学療法 (悪性腫瘍)」の記事における「細胞周期と抗がん剤」の解説
前述のように、抗腫瘍薬は異なる細胞周期に働きかけるもの、用量規定因子が異なるもの、作用する部位が異なりシナジーを得られるものを組み合わせて作られている。実際の有効性はEBMによって評価されるべきだが、ある程度の理論的背景は存在する。細胞周期はDNAを合成するS期、有糸分裂をするM期に分かれる。細胞が分裂し、DNAの合成が始まるまでをgap1（G1）,といいDNAの合成が終了し有糸分裂が始まるまでをgap2（G2）という。これらはサイクリンとサイクリン依存性キナーゼによって調節されており、これらを監視する系に数多くの癌抑制遺伝子が存在する。原則としてはアルキル化薬は細胞周期非依存性に働き、それ以外は何かしら周期に特異的に働く。傾向としてステロイドはG1に働き、代謝拮抗薬やトポイソメラーゼ阻害薬はDNA合成のS期に働く、ビンカアルカロイド系など微小管機能阻害薬はM期に働く。基本的に用量規定因子は骨髄抑制であることが多く、それゆえに骨髄機能を温存する為に間欠的スケジュールで投与する場合が多い。
※この「細胞周期と抗がん剤」の解説は、「化学療法 (悪性腫瘍)」の解説の一部です。
「細胞周期と抗がん剤」を含む「化学療法 (悪性腫瘍)」の記事については、「化学療法 (悪性腫瘍)」の概要を参照ください。
細胞周期と抗がん剤
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/01 15:35 UTC 版)
前述のように、抗腫瘍薬は異なる細胞周期に働きかけるもの、用量規定因子が異なるもの、作用する部位が異なりシナジーを得られるものを組み合わせて作られている。ある程度の理論的背景は存在する（ただし、薬剤が実際に有効なのか、あるいは効果がないのかという点については、実際に疫学的な調査を行ってみるまで判らない。つまり根拠に基づく医療によってなされなければならない。）。 細胞周期はDNAを合成するS期、有糸分裂をするM期に分かれる。細胞が分裂し、DNAの合成が始まるまでをgap1 (G1) といい、DNAの合成が終了し有糸分裂が始まるまでをgap2 (G2) という。これらはサイクリンとサイクリン依存性キナーゼによって調節されており、これらを監視する系に数多くのがん抑制遺伝子が存在する。原則としてはアルキル化薬は細胞周期非依存性に働き、それ以外は何かしら周期に特異的に働く。傾向としてステロイドはG1に働き、代謝拮抗薬やトポイソメラーゼ阻害薬（英語版）はDNA合成のS期に働く、ビンカアルカロイド系など微小管機能阻害薬（英語版）はM期に働く。基本的に用量規定因子は骨髄抑制であることが多く、それゆえに骨髄機能を温存するために間欠的スケジュールで投与する場合が多い。
※この「細胞周期と抗がん剤」の解説は、「抗がん剤」の解説の一部です。
「細胞周期と抗がん剤」を含む「抗がん剤」の記事については、「抗がん剤」の概要を参照ください。
- 細胞周期と抗がん剤のページへのリンク
