呼吸鎖電子伝達系とは? わかりやすく解説

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呼吸鎖電子伝達系

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/10/01 13:57 UTC 版)

酸化還元電位」の記事における「呼吸鎖電子伝達系」の解説

呼吸鎖電子伝達系では、解糖系TCA回路にて生産されNADHFADH2等を用いてプロトン濃度勾配形成行なうが、その時流れ電子は以下のように伝達が行われる。 NADH/NAD+(E’0 = -0.32V) → 呼吸鎖複合体I(E’0 = -0.12V) 呼吸鎖複合体I → シトクロムbE'0 = -0.07V) シトクロムbシトクロムc1(E'0 = 0.22V) シトクロムc1シトクロムc(E'0 = 0.25V) シトクロムcシトクロムa(E'0 = 0.29V) シトクロムa → 酸素(E'0 = 0.82V) このそれぞれの反応酸化還元電位差(⊿E'0)および生成自由エネルギー(⊿G0')は以下の通りである。 ⊿E'0 = 0.2V、⊿G0'= -39kJ/mol ⊿E'0 = 0.05V ⊿E'0 = 0.29V ⊿G0' = -55.9kJ/mol ⊿E'0 = 0.03V ⊿E'0 = 0.04V ⊿E'0 = 0.53V ⊿G0' = -101.7kJ/mol 1、3、6の反応にて発生する生成自由エネルギープロトン濃度勾配形成関与する。 なお、上記反応NADH酸化還元反応だが、呼吸鎖複合体II関与するコハク酸呼吸場合、FAD/FADH2の酸化還元電位E'0 = -0.219Vのため、複合体I関与する経路からは電子伝達行われない。これは複合体INADH脱水素部位であるフラビン(FMN)が同じ酸化還元電位有するからである。しかしながら以下の経路にて電子伝達が行われている。 FAD/FADH2(E’0 = -0.219V) → ユビキノン/ユビキノール(E’0 = 0.10V) ユビキノールシトクロムc1(E'0 = 0.22V) シトクロムc1以降経路上記の呼吸鎖電子伝達系と同じ。したがってFADH2由来電子伝達NADH比べて効率悪く一分子あたりのプロトン輸送数がNADHよりも少ない。 なお、上記の呼吸鎖電子伝達系は主なものピックアップしたのみであり、実際呼吸鎖複合体タンパク内に配位されている鉄・硫黄クラスターシトクロム、キノンサイクル機構原子などを経て酸素伝達される複雑な経路である。しかしながらその伝経路は必ず酸化還元電位の低い分子から高い分子伝達されると言う大原則基づいている。

※この「呼吸鎖電子伝達系」の解説は、「酸化還元電位」の解説の一部です。
「呼吸鎖電子伝達系」を含む「酸化還元電位」の記事については、「酸化還元電位」の概要を参照ください。

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呼吸酸素血液は肺胞の毛細血管を0.75秒ほどで通過する間に、ほぼ平衡に達し動脈血の酸素分圧も約100mmHgとなる。肺で酸素を取り込んだ血液は血液循環で末梢組織に循環するが、体組織の細胞周囲の酸素分圧は20 - 30mmHgであり動脈血と酸素分圧に差があることと、組織液内で発生している二酸化炭素を赤血球内に取り込み炭酸脱水酵素が炭酸に変換することによる酸性化でボーア効果が起きることによって、酸素が血液から組織液に移る。こうして酸素が体組織に運ばれている。酸素を運び終えた静脈血の酸素分圧は、40mmHg程度である。血液は一般的な液体に比べると、同じ酸素分圧でもはるかに多くの酸素を含んでいる。これは赤血球内に高密度で存在する血色素ヘモグロビンが酸素と結合することによる。二酸化炭素酸素とは別に3種類の方法で運搬される。炭酸脱水酵素で変換された炭酸水素イオンの状態が85%、ヘモグロビンと結合したカルバミノヘモグロビンの状態が10-20%、残りが血漿に溶解した形で運ばれる。栄養の運搬

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