メフェネシン
| 分子式： | C10H14O3 |
| その他の名称： | Mephenesin、メフェネシン、クレソキシジオール、Cresoxydiol、Myanesin、ミアネシン、Dioloxol、ジオロキソール、3-(2-Methylphenoxy)-1,2-propanediol、1-O-(o-Tolyl)glycerol、3-(2-Methylphenyloxy)propane-1,2-diol、3-(o-Tolyloxy)-1,2-propanediol |
| 体系名： | 3-(2-メチルフェノキシ)-1,2-プロパンジオール、1-O-(o-トリル)グリセロール、3-(2-メチルフェニルオキシ)プロパン-1,2-ジオール、3-(o-トリルオキシ)-1,2-プロパンジオール |
メフェネシン
メフェネシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/04/20 02:28 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
| データベースID | |
| CAS番号 |
59-47-2  |
| ATCコード | M03BX06 (WHO) |
| PubChem | CID: 4059 |
| ChemSpider | 3919  |
| UNII | 7B8PIR2954 |
| KEGG | D02595 |
| ChEMBL | CHEMBL229128 |
| NIAID ChemDB | 017830 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 182.22 g·mol−1 |
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メフェネシン（英： Mephenesin （INN））はmyanesinとも呼ばれる[1][2] 、中枢に作用する筋弛緩薬である。ストリキニーネ中毒の解毒剤としても使用できる。しかし、メフェネシンは作用時間が短く、脳よりも脊髄への作用が大きいため、臨床用量では顕著な呼吸抑制があり、治療指数が非常に低くなるという大きな欠点がある。アルコールや他の抑うつ薬との併用は特に危険で、死に至る可能性がある[3]。Mephenesin was the inspiration for the synthesis of a derivative of 1,3-propanediol, meprobamate, by Bernard Ludwig and Frank Berger,[4] the first tranquilizer to see widespread clinical use. メフェネシンは北米では使用できなくなったが、イタリアや他の数か国では使用されている[5]。より吸収のよい関連薬であるメトカルバモールにほぼ置き換わった[6]。
メフェネシンはNMDA受容体拮抗薬である可能性がある[7]。メフェネシンは以前、Décontractylと呼ばれるOTC筋弛緩剤としてフランスで使用されていたが、Sanofi Aventisによる製造が中止となり、2019年7月にFrench Health Ministryの命令により製造中止となったが、イタリアではまだ使用できる。
関連記事
外部リンク
- “[Severe contact dermatitis caused by mephenesin]”. Ann Dermatol Venereol 123 (3): 185–7. (1996). PMID 8761781.
- “Rigidity in rats due to radio frequency decerebration and effects of chlorpromazine and mephenesin”. Gen Pharmacol 18 (1): 57–9. (1987). doi:10.1016/0306-3623(87)90170-4. PMID 3557053.
脚注
- ^ “Mephenesin Definition & Meaning”. Merriam-Webster Medical. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
- ^ “The mode of action of myanesin”. British Journal of Pharmacology and Chemotherapy 2 (4): 241–50. (December 1947). doi:10.1111/j.1476-5381.1947.tb00341.x. PMC 1509790. PMID 19108125.
- ^ “Mephenesin”. MIMS. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
- ^ “The role of serendipity in drug discovery”. Dialogues in Clinical Neuroscience 8 (3): 335–44. (2006). doi:10.31887/DCNS.2006.8.3/tban. PMC 3181823. PMID 17117615.
- ^ “Mephenesin”. Drugs.com. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
- ^ Huf, Ernst (1959). “Comparative Plasma Levels of Mephenesin, Mephenesin Carbamate and Methocarbamol”. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine (Experimental Biology & Medicine) 102 (2): 276–7. doi:10.3181/00379727-102-25218. PMID 14403806 2014年1月8日閲覧。.
- ^ “Anticonvulsant Effect of Guaifenesin against Pentylenetetrazol-Induced Seizure in Mice”. Iran J Med Sci 38 (2): 116–21. (2013). PMC 3700057. PMID 23825891.
固有名詞の分類
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