ナビロン
| 分子式： | C24H36O3 |
| その他の名称： | ナビロン、Nabilone |
| 体系名： | rac-3-(1,1-ジメチルヘプチル)-6,6aα*,7,8,10,10aβ*-ヘキサヒドロ-1-ヒドロキシ-6,6-ジメチル-9H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン |
（−）‐ナビロン
| 分子式： | C24H36O3 |
| その他の名称： | (-)-ナビロン、(-)-Nabilone、3-(1,1-Dimethylheptyl)-6,6aβ,7,8,10,10aα-hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-one、(6aR)-6,6aβ,7,8,10,10aα-Hexahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1,1-dimethylheptyl)-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-one |
| 体系名： | (6aR)-6,6aβ,7,8,10,10aα-ヘキサヒドロ-1-ヒドロキシ-6,6-ジメチル-3-(1,1-ジメチルヘプチル)-9H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン、3-(1,1-ジメチルヘプチル)-6,6aβ,7,8,10,10aα-ヘキサヒドロ-1-ヒドロキシ-6,6-ジメチル-9H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン |
ナビロン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/06/22 05:14 UTC 版)
ナビロン (Nabilone) は、制吐薬として、また神経因性疼痛のための補助の鎮痛剤として治療上用いる合成カンナビノイドである。大麻の主要な化学物質 (THC) を模倣する合成のカンナビノイドである。化学的に、ナビロンは自然に存在するCannabis sativa L中に見られる活性成分に似ている[1]。
- ^ “How to use Cesamet”. Artek LLC. (2008年)
- ^ Skrabek RQ, Galimova L, Ethans K, Perry D (2008). “Nabilone for the treatment of pain in fibromyalgia”. J Pain 9 (2): 164–73. doi:10.1016/j.jpain.2007.09.002. PMID 17974490.
- ^ Wissel J, et al. (2006). “Low dose treatment with the synthetic cannabinoid Nabilone significantly reduces spasticity-related pain : a double-blind placebo-controlled cross-over trial”. J Neurol. 253 (10): 1337–41. doi:10.1007/s00415-006-0218-8. PMID 16988792.
- ^ Cunningham D, et al. (1988). “A randomized trial of oral nabilone and prochlorperazine compared to intravenous metoclopramide and dexamethasone in the treatment of nausea and vomiting induced by chemotherapy regimens containing cisplatin or cisplatin analogues”. Eur J Cancer Clin Oncol 24 (4): 685–9. doi:10.1016/0277-5379(88)90300-8. PMID 2838294.
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- ^ Herman T, et al. (1979). “Superiority of nabilone over prochlorperazine as an antiemetic in patients receiving cancer chemotherapy”. N Engl J Med 300 (23): 1295–7. doi:10.1056/NEJM197906073002302. PMID 375088.
- ^ Einhorn L, Nagy C, Furnas B, Williams S (1981). “Nabilone: an effective antiemetic in patients receiving cancer chemotherapy”. J Clin Pharmacol 21 (8–9 Suppl): 64S–69S. PMID 6271844.
- ^ Frank B, et al. "Comparison of analgesic effects and patient tolerability of nabilone and dihydrocodeine for chronic neuropathic pain: randomised, crossover, double blind study." British Medical Journal. 2008 Jan 8. [Epub ahead of print]. PMID 18182416. doi:10.1136/bmj.39429.619653.80
- ^ Cohen SP. "Cannabinoids for chronic pain." British Medical Journal. 2008 Jan 8. [Epub ahead of print]. PMID 18182415. doi:10.1136/bmj.39434.444583.80
- ^ a b Fraser, GA (2009). “The Use of a Synthetic Cannabinoid in the Management of Treatment-Resistant Nightmares in Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)”. CNS Neurosci Ther 15 (1): 84–88. doi:10.1111/j.1755-5949.2008.00071.x. PMID 19228182.
[続きの解説]
ナビロン（THC模倣のラセミ混合物）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/08 07:25 UTC 版)
「医療大麻」の記事における「ナビロン（THC模倣のラセミ混合物）」の解説
欧米でセサメットの製品名で販売されている。米国規制物質法のスケジュールII薬物である。
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ナビロン（セサメット）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/09 07:56 UTC 版)
「カンナビノイド」の記事における「ナビロン（セサメット）」の解説
マリノール類自体を合成したラセミ混合物である。スケジュールIIであり、マリノールのスケジュールIIIとは異なる。
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