スルファニル‐アミド【sulfanilamide】
スルファニルアミド
| 分子式： | C6H8N2O2S |
| その他の名称： | サナミド、セプタミドアルブム、デセプチル、アルベキサン、フェラホルム、プロタルビン、プロンチリン、プロントシルI、セプトプレックス、ネオコクシル、ゴムバルドール、Albexan、Sanamid、Deseptyl、Septamid Alubum、Gombardol、Prontosil I、Prontylin、Protalbin、Septoplex、Neo-coccyl、4-Aminobenzenesulfonamide、コルサラニド、スルファニルアミド、アストロシド、Prontalbin、PABS、アルボサル、コロミド、Orgaseptine、Lusil、Erysipan、Ergaseptine、Neococcyl、Lysococeine、Gerison、Estreptocida、エストレプトシダ、エリシパン、ゴンバルドール、ゲリソン、エルガセプチン、コプチシド、バクテシド、バクテラミド、Bacteramid、Astrocid、Astreptine、Antistrept、Albosal、Ambeside、Copticide、Bactecid、Collomide、アストレプチン、アンチストレプト、アンベシド、Sulfanilamide、プロセプタル、Colsulanyde、オルガセプチン、プロンタルビン、ネオコシル、ルシル、リソコシン、1162F、F-1162、Septoplix、Prontsil album、セプトプリックス、プロントシルアルブム、Streptocid album、スルファミン、Sulfamine、スルファニラミド、ストレプトシドアルブム、Sulfanalamide、スルファナラミド、p-Aminobenzenesulfonamide、Proseptal |
| 体系名： | p-アミノベンゼンスルホンアミド、4-アミノベンゼンスルホンアミド |
スルファニルアミド
関連タンパク質
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スルファニルアミド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/09/13 13:56 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 患者向け情報(英語) Consumer Drug Information |
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| CAS番号 |
63-74-1  |
| ATCコード | J01EB06 (WHO) D06BA05 (WHO) QJ01EQ06 (WHO) |
| PubChem | CID: 5333 |
| DrugBank | DB00259 |
| ChemSpider | 5142 |
| UNII | 21240MF57M |
| KEGG | D08543 |
| ChEBI | CHEBI:45373 |
| ChEMBL | CHEMBL21 |
| NIAID ChemDB | 019103 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C6H8N2O2S |
| 分子量 | 172.20 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 密度 | 1.08 g/cm3 |
| 融点 | 165 °C (329 °F) |
スルファニルアミド（SulfanilamideまたはSulphanilamide）は、スルホンアミド系抗生物質の1つである。化学的には、パラ位にスルホンアミド基を有するアニリン誘導体である[1]。粉末のスルファニルアミドは、第二次世界大戦中に連合国側で感染予防に用いられ、それ以前と比較して劇的に死亡率を低下させた[2][3]。現代では戦場では他の抗生物質に取って代わられているが、膣真菌感染症には今でも用いられる[4]。
“スルファニルアミド”という語は、分子中に4-アミノベンゼンスルホンアミド構造を有することを表現するために今でも用いられている。
例）
- フロセミド ― ループ利尿薬の1つ。
- スルファジアジン ― 抗生物質の1つ。
- スルファメトキサゾール ― 抗生物質の1つ。
作用機序
スルホンアミド系抗生物質としては、4-アミノ安息香酸（para-aminobenzoic acid、PABA）の競合阻害薬として作用する[5]。PABAはプリンおよびピリミジンの合成に必須である葉酸の生合成に必要であり、プリン・ピリミジンは真菌では合成されるが哺乳類では合成されないので、スルファニルアミドの殺作用は真菌選択的である。しかしながら、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症のヒトに本剤を投与すると溶血が起こるなど[6]、副作用も存在する。
開発の経緯
スルファニルアミドはウィーン工科大学に学んでいたパウル＝ヨーゼフ・ヤコブ＝ゲルモによって1908年に初めて合成され[7]、ゲルモはこれによって博士号を取得し翌1909年には特許も取った[8]。
プロドラッグであるプロントジルが試験されたのは1935年であり[9]、同年にスルファニルアミドが有効成分であることが報告され[10]、感染症化学療法の先駆けとなった。プロントジルの臨床試験を実施したゲルハルト・ドーマクはその業績によりノーベル生理学・医学賞賞を受賞した[11]。
関連項目
- サルファ薬
- ナチス・ドイツの人体実験―スルホンアミドの実験
- エリキシール・スルファニルアミド
- Dr.STONE―2017年連載開始の漫画。現代文明が滅びた世界で主人公が合成を目指す
外部リンク
- Sulfanilamides - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス
出典
- ^ Actor, P.; Chow, A. W.; Dutko, F. J.; McKinlay, M. A. (2005), "Chemotherapeutics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_173。
- ^ “The Use of Sulfanilamide in World War II” (04/05/02). 2016年6月17日閲覧。
- ^ http://www.med-dept.com/sulfa.php
- ^ “sulfanilamide”. PubChem (2016年6月11日). 2016年6月17日閲覧。
- ^ Michael Kent, Advanced Biology, Oxford University Press, 2000, p. 46 ISBN 978-0-19-914195-1
- ^ 長尾 拓 編集 『医薬品の安全性』 p.89 南山堂 2004年4月5日発行 ISBN 4-525-72641-5
- ^ Paul Gelmo (May 14, 1908) "Über Sulfamide der p-Amidobenzolsulfonsäure," Journal für Praktische Chemie, 77 : 369-382.
- ^ On May 18, 1909, Deutsches Reich Patentschrift number 226,239 for sulfanilamide was awarded to Heinrich Hörlein of the Bayer corporation.
- ^ G. Domagk, "Ein Beitrag zur Chemotherapie der bakteriellen Infektionen", Deutsche Medizinische Wochenschrift, 61, feb. 15, 1935, p. 250.
- ^ J. et T. Tréfouël, F. Nitti and D. Bovet, "Activité du p-aminophénylsulfamide sur l’infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin", C. R. Soc. Biol., 120, nov. 23, 1935, p. 756.
- ^ Daniel Bovet, "Les étapes de la découverte de la sulfamidochrysoïdine dans les laboratoires de recherche de la firme Bayer à Wuppertal-Elberfeld (1927-1932)", in Une chimie qui guérit : Histoire de la découverte des sulfamides, Coll. "Médecine et Société", Payot, Paris, 1988, p. 307.
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