サイクリン依存性プロテインキナーゼ
同義/類義語：サイクリン依存性キナーゼ, サイクリン依存性キナーゼ4
英訳・(英)同義/類義語：cdk, cdk4
細胞周期に関与するタンパクキナーゼ群で、サイクリンと結合した状態で活性を生じるメカニズムによって活性調節を受ける。そのため、細胞周期に応じて活性が周期的に変動する。
英訳・(英)同義/類義語：cdk, cdk4
細胞周期に関与するタンパクキナーゼ群で、サイクリンと結合した状態で活性を生じるメカニズムによって活性調節を受ける。そのため、細胞周期に応じて活性が周期的に変動する。
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サイクリン依存性キナーゼ4
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/23 15:43 UTC 版)
サイクリン依存性キナーゼ4（サイクリンいぞんせいキナーゼ4、英: Cyclin-dependent kinase 4、略称: CDK4）は、ヒトではCDK4遺伝子にコードされる酵素である。CDK4はサイクリン依存性キナーゼ（CDK）ファミリーに属する。
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000135446 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000006728 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
- ^ Mouse PubMed Reference:
- ^ a b “Entrez Gene: CDK4 cyclin-dependent kinase 4”. 2020年1月18日閲覧。
- ^ “CDK4 - Cyclin-dependent kinase 4 - Homo sapiens (Human) - CDK4 gene & protein”. www.uniprot.org. 2020年1月17日閲覧。
- ^ Sheppard, K. E.; McArthur, G. A. (2013-10-01). “The Cell-Cycle Regulator CDK4: An Emerging Therapeutic Target in Melanoma” (英語). Clinical Cancer Research 19 (19): 5320–5328. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-0259. ISSN 1078-0432. PMID 24089445.
- ^ Sobhani; D’Angelo; Pittacolo; Roviello; Miccoli; Corona; Bernocchi; Generali et al. (2019-04-06). “Updates on the CDK4/6 Inhibitory Strategy and Combinations in Breast Cancer” (英語). Cells 8 (4): 321. doi:10.3390/cells8040321. ISSN 2073-4409.
- ^ “Approved Drugs > Ribociclib (Kisqali)”. 2017年9月12日閲覧。
- ^ a b c d “Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry”. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. (2007). doi:10.1038/msb4100134. PMC: 1847948. PMID 17353931.
- ^ “Physical interaction of mammalian CDC37 with CDK4”. J. Biol. Chem. 271 (36): 22030–4. (1996). doi:10.1074/jbc.271.36.22030. PMID 8703009.
- ^ “Interaction between Cdc37 and Cdk4 in human cells”. Oncogene 14 (16): 1999–2004. (1997). doi:10.1038/sj.onc.1201036. PMID 9150368.
- ^ “Mammalian p50Cdc37 is a protein kinase-targeting subunit of Hsp90 that binds and stabilizes Cdk4”. Genes Dev. 10 (12): 1491–502. (1996). doi:10.1101/gad.10.12.1491. PMID 8666233.
- ^ a b c “Cdk6-cyclin D3 complex evades inhibition by inhibitor proteins and uniquely controls cell's proliferation competence”. Oncogene 20 (16): 2000–9. (2001). doi:10.1038/sj.onc.1204375. PMID 11360184.
- ^ a b “Down-regulation of p21WAF1/CIP1 or p27Kip1 abrogates antiestrogen-mediated cell cycle arrest in human breast cancer cells”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (16): 9042–6. (2000). doi:10.1073/pnas.160016897. PMC: 16818. PMID 10908655.
- ^ a b “Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network”. Nature 437 (7062): 1173–8. (2005). Bibcode: 2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
- ^ “A skeleton of the human protein interactome”. Cell 122 (6): 830–2. (2005). doi:10.1016/j.cell.2005.09.006. PMID 16179252.
- ^ “Growth suppression by p18, a p16INK4/MTS1- and p14INK4B/MTS2-related CDK6 inhibitor, correlates with wild-type pRb function”. Genes Dev. 8 (24): 2939–52. (1994). doi:10.1101/gad.8.24.2939. PMID 8001816.
- ^ “C/EBPalpha arrests cell proliferation through direct inhibition of Cdk2 and Cdk4”. Mol. Cell 8 (4): 817–28. (2001). doi:10.1016/S1097-2765(01)00366-5. PMID 11684017.
- ^ a b c “Regulation of CDK4 activity by a novel CDK4-binding protein, p34(SEI-1)”. Genes Dev. 13 (22): 3027–33. (1999). doi:10.1101/gad.13.22.3027. PMC: 317153. PMID 10580009.
- ^ a b c “Cell cycle. Dams and sluices”. Nature 366 (6456): 634–5. (1993). doi:10.1038/366634a0. PMID 8259207.
- ^ “Calmodulin is essential for cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) activity and nuclear accumulation of cyclin D1-Cdk4 during G1”. J. Biol. Chem. 273 (50): 33279–86. (1998). doi:10.1074/jbc.273.50.33279. PMID 9837900.
- ^ a b “Identification of CDK4 sequences involved in cyclin D1 and p16 binding”. J. Biol. Chem. 272 (30): 18869–74. (1997). doi:10.1074/jbc.272.30.18869. PMID 9228064.
- ^ “A novel partner for D-type cyclins: protein kinase A-anchoring protein AKAP95”. Biochem. J. 378 (Pt 2): 673–9. (2004). doi:10.1042/BJ20031765. PMC: 1223988. PMID 14641107.
- ^ “Developmentally regulated expression of cyclin D3 and its potential in vivo interacting proteins during murine gametogenesis”. Endocrinology 140 (6): 2790–800. (1999). doi:10.1210/endo.140.6.6756. PMID 10342870.
- ^ “Direct inhibition of G(1) cdk kinase activity by MyoD promotes myoblast cell cycle withdrawal and terminal differentiation”. EMBO J. 18 (24): 6983–93. (1999). doi:10.1093/emboj/18.24.6983. PMC: 1171761. PMID 10601020.
- ^ “Coupling of the cell cycle and myogenesis through the cyclin D1-dependent interaction of MyoD with cdk4”. EMBO J. 18 (4): 926–33. (1999). doi:10.1093/emboj/18.4.926. PMC: 1171185. PMID 10022835.
- ^ “Inhibition of pRb phosphorylation and cell-cycle progression by a 20-residue peptide derived from p16CDKN2/INK4A”. Curr. Biol. 6 (1): 84–91. (1996). doi:10.1016/S0960-9822(02)00425-6. PMID 8805225.
- ^ a b “The nuclear protein p34SEI-1 regulates the kinase activity of cyclin-dependent kinase 4 in a concentration-dependent manner”. Biochemistry 43 (14): 4394–9. (2004). doi:10.1021/bi035601s. PMID 15065884.
- ^ “Subunit rearrangement of the cyclin-dependent kinases is associated with cellular transformation”. Genes Dev. 7 (8): 1572–83. (1993). doi:10.1101/gad.7.8.1572. PMID 8101826.
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- 1 サイクリン依存性キナーゼ4とは
- 2 サイクリン依存性キナーゼ4の概要
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