有機反応 有機反応の概要

有機反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/02/15 23:50 UTC 版)

有機反応の一つ。クライゼン転位

最も古い有機反応は有機燃料の燃焼と、セッケンを作るための脂肪鹸化である。現代の有機化学は1828年に発見されたヴェーラー合成に始まる。グリニャール反応(1912年)、ディールス・アルダー反応(1950年)、ウィッティヒ反応(1979年)そしてオレフィンメタセシス(2005年)の有機反応の発明にはノーベル化学賞が与えられている。

反応機構

有機反応はいくつかの基本的なタイプに整理することができる。いくつかの反応は1つ以上のカテゴリに合致する。例えば、いくつかの置換反応は付加-脱離反応経路の下である。この概説はすべての有機反応ではなく、基礎的な反応をカバーすることを意図している。

  1. 求電子付加反応
  2. 求核付加反応
  3. ラジカル付加
  1. 求核置換反応にはSN1反応SN2反応、SNi反応の反応機構がある。
  2. 芳香族求核置換反応(NAS)
  3. 求核アシル置換反応
  4. 求電子置換反応(ES)
  5. 芳香族求電子置換反応(EAS)
  6. ラジカル置換反応(RS)
  1. 1,2-転位反応
  2. ペリ環状反応
  3. メタセシス反応

縮合反応では、2個の反応物質が縮合するとき、小さな分子(通常は)が分離する。これとは逆の水が消費される反応は加水分解と呼ばれる。多くの重合反応は有機反応に由来する。これらの反応は付加重合と逐次重合反応から誘導される。

関連項目

外部リンク


  1. ^ Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis Laszlo Kurti, Barbara Czako Academic Press (March 4, 2005) ISBN 0-12-429785-4


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