ピペリジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/15 14:11 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| ピペリジン | |
|---|---|
| |
ピペリジン（許容慣用名） | |
別称 ヘキサヒドロピリジン ペンタメチレンイミン | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 110-89-4 |
| PubChem | 8082 |
| KEGG | C01746 |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C5H11N |
| モル質量 | 85.15 g mol−1 |
| 外観 | 無色液体 |
| 密度 | 0.862 g/ml, 液体 |
| 融点 |
−7 °C, 266 K, 19 °F |
| 沸点 |
106 °C, 379 K, 223 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
構造と性質
ピペリジンは、シクロヘキサンが持つ6つのメチレン基のうちの1つが持つ炭素を窒素に置換して、水素を1つ外した構造をした環状の第2級アミンである。常圧におけるピペリジンの融点は-9 ℃から-7 ℃程度、沸点は106 ℃である[1]。したがって、常温常圧においてピペリジンは液体として存在する。なお、特有の悪臭を持つ無色の液体である。
二級アミンであることから、マウスの胃腸環境下において亜硝酸塩と反応してニトロソピペリジン(発癌性リスク2B)が生成されうることが示されている。[2][3]
用途
ピペリジンはペプチドの固相合成法で汎用される Fmoc保護基の脱保護剤として用いられる。
誘導体
ピペリジンは上記の通り、非常に単純な分子であり、様々な誘導体が存在する。例えば、精神刺激薬のメチルフェニデートの構造中にも存在する。幻覚剤として用いられるフェンサイクリジン（1-（1-フェニルシクロヘキシル）ピペリジン）を熱分解すると生成される。
混同注意
ピペリジン(Piperidine)と似た名称ながら、全く別の化合物が幾つか存在する。例えば、ピペリシン(Pipericine)は、不飽和高級脂肪酸アミドである。また例えば、ヒペリシン(Hypericin)は、セイヨウオトギリソウに含まれる生理活性物質の中でも、主要な成分の1つとして数えられる化合物である。
関連項目
- シクロヘキシルアミン
- ピリジン
- アニリン
- ピロール
- ウルフ・スファンテ・フォン・オイラー - 1942年にピペリジンを発見。
出典
- ^ PIPERIDINE (CID:8082)
- ^ B. S. ALAM, I. B. SAPOROSCHETZ & S. S. EPSTEIN (July 1971), Formation of N-Nitrosopiperidine from Piperidine and Sodium Nitrite in the Stomach and the Isolated Intestinal Loop of the Rat, 232, Nature, pp. pp116-118, doi:10.1038/232116a0 2017年7月28日閲覧。
- ^ B. S. ALAM, I. B. SAPOROSCHETZ & S. S. EPSTEIN (July 1971), Synthesis of Nitrosopiperidine from Nitrate and Piperidine in the Gastro-intestinal Tract of the Rat, 232, Nature, pp. pp199-200, doi:10.1038/232199a0 2017年7月28日閲覧。
[前の解説]
「ピペリジン」の続きの解説一覧
- 1 ピペリジンとは
- 2 ピペリジンの概要
ピペリジンと同じ種類の言葉
固有名詞の分類
- ピペリジンのページへのリンク
