トリクロロエチレン トリクロロエチレンの概要

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トリクロロエチレン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/06/29 22:44 UTC 版)

トリクロロエチレン
IUPAC名 trichloroethene
別称 1,1,2-Trichloroethene, 1,1-Dichloro-2-Chloroethylene, 1-Chloro-2,2-Dichloroethylene, Acetylene Trichloride, TCE, Trethylene, Triclene, Tri, Trimar, Trilene, HCC-1120
識別情報
略称	TCE
CAS登録番号	79-01-6
PubChem	6575
ChemSpider	13837280
UNII	290YE8AR51
EC番号	201-61-04
KEGG	C06790
ChEBI	CHEBI:16602
ChEMBL	CHEMBL279816
RTECS番号	KX4550000
ATC分類	N01AB05
SMILES Cl\C=C(/Cl)Cl Cl\C=C(/Cl)Cl ClC=C(Cl)Cl
InChI InChI=1S/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H  Key: XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H
特性
化学式	C2HCl3
モル質量	131.39 g mol−1
示性式	ClCH=CCl2
外観	無色液体
密度	1.46 g/cm3 (20 °C)
融点	−73 °C, 200 K, -99 °F
沸点	87.2 °C, 360 K, 189 °F ([1])
水への溶解度	1.280 g/L[1]
溶解度	ジエチルエーテル, エタノール, クロロホルム
屈折率 (nD)	1.4777 at 19.8 °C
危険性
安全データシート(外部リンク)	ICSC 0081 Mallinckrodt Baker
主な危険性	吸入もしくは経口摂取すると有害
NFPA 704	1 2 0
発火点	420 °C
関連する物質
関連するビニルハライド	クロロエチレン
関連物質	クロロホルム 1,1,1-トリクロロエタン 1,1,2-トリクロロエタン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

脱脂力が大きいため、半導体産業での洗浄用やクリーニング剤として1980年代頃までは広く用いられていた。しかし発癌性が指摘され、代替物質への移行が行われている。

土壌汚染や地下水汚染を引き起こす原因ともなるため、各国で水質汚濁並びに土壌汚染に係る環境基準が定められている。日本では化学物質審査規制法により、1989年に第二種特定化学物質に指定された。国際がん研究機関の発がん性評価ではグループ 1 の「ヒトに対する発癌性が認められる」物質として規定されている。このがんリスクにより、労働安全衛生法の第二類物質特別有機溶剤等にも指定されている。

工業的な合成法とされていたのは、銅などの触媒のもと、1,2-ジクロロエタンに塩素、または塩素と酸素を作用させる方法であった。