harmineとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > harmineの意味・解説 

ハルミン

分子式C13H12N2O
その他の名称ハルミン、ヤゲイン、Harmine、Yageine、バニステリン、ロイコハルミン、テレパチン、Banisterine、Telepathine、Leucoharmine、7-Methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole、1-Methyl-7-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole、1-Methyl-7-methoxy-β-carboline、7-Methoxy-1-methyl-β-carboline
体系名:7-メトキシ-1-メチル-9H-ピリド[3,4-b]インドール、1-メチル-7-メトキシ-9H-ピリド[3,4-b]インドール、1-メチル-7-メトキシ-β-カルボリン、7-メトキシ-1-メチル-β-カルボリン


ハルミン

(harmine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/12/26 14:28 UTC 版)

ハルミン (harmine) は、インドール構造とピリジン環を持つ三環式β-カルボリンアルカロイドに属する[2]。自然界に広く分布し、植物、海洋生物、昆虫、哺乳類、またヒトの生体内に存在する[2]。様々な国で伝統的に様々な用途の薬として用いられており[3]、近年の研究は抗真菌、抗腫瘍、血管弛緩作用、インスリン感受性増加、幻覚性を明らかにしている[2]蛍光に発光する特性のため様々な試験に用いられる。


  1. ^ The Merck Index (1996). 12th edition
  2. ^ a b c d e f g A review on medicinal importance 2012.
  3. ^ Pharmacological and therapeutic effects 2013, p. Table 1.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Pharmacological and therapeutic effects 2013.
  5. ^ Gerardy, J. (1994). “Effect of moclobemide on rat brain monoamine oxidase A and B: comparison with harmaline and clorgyline”. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry 18 (4): 793–802. http://www.ihop-net.org/UniPub/iHOP/pm/7997187.html?pmid=7938567. 
  6. ^ a b Osório, Flávia de L.; Sanches, Rafael F.; Macedo, Ligia R.; dos Santos, Rafael G.; Maia-de-Oliveira, João P.; Wichert-Ana, Lauro; de Araujo, Draulio B.; Riba, Jordi et al. (2015). “Antidepressant effects of a single dose of ayahuasca in patients with recurrent depression: a preliminary report”. Revista Brasileira de Psiquiatria 37 (1): 13–20. doi:10.1590/1516-4446-2014-1496. PMID 25806551. http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-44462015000100013&lng=en&nrm=iso&tlng=en. 
  7. ^ a b c Wang, Peng; Alvarez-Perez, Juan-Carlos; Felsenfeld, Dan P; Liu, Hongtao; Sivendran, Sharmila; Bender, Aaron; Kumar, Anil; Sanchez, Roberto et al. (2015). “A high-throughput chemical screen reveals that harmine-mediated inhibition of DYRK1A increases human pancreatic beta cell replication”. Nature Medicine 21 (4): 383–388. doi:10.1038/nm.3820. http://www.nature.com/nm/journal/v21/n4/full/nm.3820.html. 
  8. ^ Callaway J. C., Brito G. S. & Neves E. S. (2005). “Phytochemical analyses of Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis”. J. Psychoacive Drugs 37 (2): 145–150. PMID 16149327. 
  9. ^ Shulgin, Alexander and Shulgin, Ann (1997). TiHKAL: The Continuation. Transform Press. pp. 713–714. ISBN 0963009699 
  10. ^ Nathalie Ginovart, Jeffrey H. Meyer, Anahita Boovariwala, Doug Hussey, Eugenii A. Rabiner, Sylvain Houle and Alan A. Wilson (2006). “Positron emission tomography quantification of [11C]-harmine binding to monoamine oxidase-A in the human brain”. J. Cereb. Blood Flow Metab. 26 (3): 330–344. doi:10.1038/sj.jcbfm.9600197. PMID 16079787. 
  11. ^ Pal Bais, Harsh; Sang-Wook Parka, Frank R. Stermitzb, Kathleen M. Halliganb, Jorge M. Vivancoa (18 June 2002). “Exudation of fluorescent β-carbolines from Oxalis tuberosa L. roots” (PDF). Phytochemistry 61: 539–543. doi:10.1016/S0031-9422(02)00235-2. オリジナルの2008年9月5日時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20080905193606/http://lamar.colostate.edu/~jvivanco/papers/Phytochem/2002Harsh.pdf 2008年2月2日閲覧。. 
  12. ^ Morales-García, Jose A.; de la Fuente Revenga, Mario; Alonso-Gil, Sandra; et al. (2017). “The alkaloids of Banisteriopsis caapi, the plant source of the Amazonian hallucinogen Ayahuasca, stimulate adult neurogenesis in vitro”. Scientific Reports 7 (1): 5309. doi:10.1038/s41598-017-05407-9. PMC 5509699. PMID 28706205. https://doi.org/10.1038/s41598-017-05407-9. 
  13. ^ Nafisi S, Bonsaii M, Maali P, Khalilzadeh MA, Manouchehri F (2010). “β-carboline alkaloids bind DNA”. J. Photochem. Photobiol. B. 100 (2): 84–91. doi:10.1016/j.jphotobiol.2010.05.005. PMID 20541950. 
  14. ^ “Xanthomicrol is the main cytotoxic component of Dracocephalum kotschyii and a potential anti-cancer agent”. Phytochemistry 66 (13): 1581. doi:10.1016/j.phytochem.2005.04.035. 
  15. ^ Shirakawa, J.; Kulkarni, R. N. (2016). “Novel factors modulating human β-cell proliferation”. Diabetes, Obesity and Metabolism 18: 71–77. doi:10.1111/dom.12731. PMC 5021183. PMID 27615134. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5021183/. 
  16. ^ Eric Yarnell, Kathy Abascal (April 2001). “Botanical Treatments for Depression”. Alternative & Complementary Therapies 7 (3): 138–143. doi:10.1089/10762800151125056. http://www.liebertonline.com/doi/abs/10.1089/10762800151125056. 
  17. ^ McKenna, Callaway, & Grb (2004年5月2日). “Scientific Investigation of Ayahuasca”. Scientific Investigation of Ayahuasca. 2011年3月31日閲覧。
  18. ^ R. Baselt (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th edition ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 727–728. ISBN 978-0-9626523-7-0 


「ハルミン」の続きの解説一覧


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「harmine」の関連用語

harmineのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



harmineのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのハルミン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2024 GRAS Group, Inc.RSS