エチレン【ethylene】
エチレン
読み方： えちれん
【英】: ethylene
【英】: ethylene
| 分子式 C2H4 の炭素数 2 のオレフィン系炭化水素で、かすかに甘い臭いのある無色の気体。 融点 －169.1 ℃、沸点 －103.7 ℃、気体比重 0.98（空気＝1）で、引火性、発火性を有する。エチレンは接触分解ガスにわずかに含まれているが、工業的にはエタン、プロパン、ブタンまたはナフサを熱分解して製造する。分解方法としては管式加熱炉法が主であり、ナフサ分解の際にはエチレンのほかにプロピレン、ブチレン、ブタジエン、芳香族炭化水素などが得られる。エチレンはポリエチレン、酸化エチレン、塩化エチル、塩化ビニル、エチルベンゼン、アセトアルデヒド、エチルアルコールなど石油化学の重要な原料である。 |
エチレン
エチレン
エチレン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/10/11 09:14 UTC 版)
エチレン（ethylene、IUPAC命名法では エテン (ethene) ）は、分子式 C2H4、構造式 CH2=CH2 で、二重結合で結ばれた炭素2個を持つ炭化水素。もっとも単純なアルケンである。二重結合エチレンはこの化合物に高度な反応性を持たせ、化学工業で使用されるエチレンの体積は他の有機化合物よりも大きい。[1]
- ^ “ETHYLENE”. 2023年6月20日閲覧。
- ^ 久郷昌夫, 栗林浩、「エチレンの水和によるエタノールの合成に関する研究 冷エチレン注入式固定床反応器」 『化学工学』 1967 年 31 巻 9 号 p. 928-929,a1, doi:10.1252/kakoronbunshu1953.31.928, 化学工学会
- ^ 合成アルコールの製造方法 日本合成アルコール株式会社
- ^ 経済産業省生産動態統計年報 化学工業統計編
- ^ “高等学校の有機化学の誤りを正す アセチレンからエチレンへ”. 香川高等専門学校. 2022年12月19日閲覧。
- ^ 兵藤宏、「エチレン生合成の調節」『化学と生物』 1984年 22巻 5号 p.339-344, doi:10.1271/kagakutoseibutsu1962.22.339
- ^ a b 管野浩編 『雑学おもしろ事典』 p.32 日東書院 1991年
- ^ 地理 統計要覧 2014年版 ISBN 978-4-8176-0382-1 P,100
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