ナフシリン
| 分子式： | C21H22N2O5S |
| その他の名称： | ナフシリン、Nafcillin、6α-[[(2-Ethoxy-1-naphthalenyl)carbonyl]amino]penicillanic acid、(2S,5R,6R)-6-(2-Ethoxy-1-naphthoylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
| 体系名： | 6α-[[(2-エトキシ-1-ナフタレニル)カルボニル]アミノ]ペニシラン酸、(2S,5R,6R)-6-(2-エトキシ-1-ナフトイルアミノ)-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸 |
ナフシリン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/25 06:35 UTC 版)
ナフシリン(Nafcillin)は、狭スペクトルの[1]ペニシリン系β-ラクタム系抗生物質である[2]。β-ラクタマーゼ耐性を持ち、グラム陽性菌、特に他のペニシリン系抗生物質に抗生物質耐性を持つブドウ球菌の感染に対する治療に用いられる。
- ^ Palmer DL, Pett SB, Akl BF (March 1995). “Bacterial wound colonization after broad-spectrum versus narrow-spectrum antibiotics”. Ann. Thorac. Surg. 59 (3): 626–31. doi:10.1016/0003-4975(94)00992-9. PMID 7887701.
- ^ Tan AK, Fink AL (January 1992). “Identification of the site of covalent attachment of nafcillin, a reversible suicide inhibitor of beta-lactamase”. Biochem. J. 281 (1): 191–6. PMC: 1130660. PMID 1731755.
- ^ Pham P, Bartlett JG (2009年1月2日). “Nafcillin”. Point-of-Care Information Technology ABX Guide. Johns Hopkins University. 2014年10月22日閲覧。 Retrieved on July 10, 2009. Freely available with registration.
- ^ Bonow RO, Carabello BA, Kanu C, et al. (August 2006). “ACC/AHA 2006 guidelines for the management of patients with valvular heart disease: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (writing committee to revise the 1998 Guidelines for the Management of Patients With Valvular Heart Disease): developed in collaboration with the Society of Cardiovascular Anesthesiologists: endorsed by the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions and the Society of Thoracic Surgeons”. Circulation 114 (5): e84–231. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.176857. PMID 16880336.
- ^ JA Mohr. (1979). Nafcillin-associated hypokalemia. JAMA
- ^ Lang CC, Jamal SK, Mohamed Z, Mustafa MR, Mustafa AM, Lee TC (June 2003). “Evidence of an interaction between nifedipine and nafcillin in humans”. Br J Clin Pharmacol 55 (6): 588–90. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01789.x. PMC: 1884262. PMID 12814453.
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