２‐ニトロプロパン
2-ニトロプロパン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/01/03 12:18 UTC 版)
| 2-ニトロプロパン 2-Nitropropane |
|
|---|---|
 |
|
|
2-Nitropropane |
|
| 識別情報 | |
| 略称 | 2-NP |
| CAS登録番号 | 79-46-9 |
| PubChem | 398 |
| ChemSpider | 387 |
|
|
|
InChI
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C3H7NO2 |
| モル質量 | 89.09 g mol−1 |
| 外観 | 無色の液体[1] |
| 匂い | 軽い不快臭[1] |
| 密度 | 0.99 g/cm3[2] |
| 融点 | -91.32 °C, 182 K, -132 °F ([3]) |
| 沸点 | 120.3 °C, 393 K, 249 °F ([3]) |
| 水への溶解度 | 17 g/L[2] |
| 危険性 | |
| 引火点 | 38.9℃（開放式）[3] |
| 発火点 | 427.8℃[4] |
| 関連する物質 | |
| 関連するニトロアルカン類 | 1-ニトロプロパン ニトロエタン ニトロメタン |
| 特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。 | |
2-ニトロプロパン（英: 2-Nitropropane）はニトロアルカンの一種で、無色透明の溶媒である。
目次 |
用途
印刷用インキ、接着剤、ペンキ、ワニスの溶媒や[5]化学中間体として用いられる[6]。アメリカ2社・フランス1社により製造されており、1977年時点のアメリカでの生産量は13,600トンであった[1]。
安全性
ニトロアルカン類の中でも比較的毒性が強く、30~300ppmで気道への刺激を伴い、頭痛や吐き気などの症状が生じる[7]。動物実験では肺・腹腔・消化器から吸収され、速やかに代謝されてアセトンと亜硝酸塩、少量のイソプロピルアルコールに分解される。ラットに対する発癌性が確認されており、国際がん研究機関では、ヒトに対する発癌性が疑われるとして2-ニトロプロパンをGroup2Bに分類している[1]。
脚注
- ^ a b c d 環境保健クライテリア138
- ^ a b Record in the GESTIS Substance Database from the Institute for Occupational Safety and Health (IFA)
- ^ a b c 『窒素酸化物の事典』p349
- ^ 『窒素酸化物の事典』p422
- ^ 『窒素酸化物の事典』p421
- ^ Report on Carcinogens (Twelfth Edition ed.). National Toxicology Program, Department of Health and Human Services. (2011).
- ^ 『窒素酸化物の事典』p377
参考文献
- 鈴木仁美 『窒素酸化物の事典』 丸善、2008年。ISBN 978-4-621-08048-1。
- 2-ニトロプロパンのページへのリンク
