鹼化

デジタル大辞泉

けん‐か〔‐クワ〕【^×鹸化】

読み方：けんか

エステルが加水分解されて酸とアルコールになる化学反応。もと、油脂（エステル）をアルカリで加水分解して石鹸(せっけん)を作る操作をさした。「—作用」

難読語辞典

鹸化

読み方：ケンカ（ｋｅｎｋａ）

エステル類が加水分解されて、成分のアルコールと酸とに分かれること

生物学用語辞典

けん化

同義/類義語：鹸化
英訳・(英)同義/類義語：saponification

脂肪をアルカリで加水分解し、グルセロールと脂肪酸にする反応。

ウィキペディア

鹸化

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/07/03 10:07 UTC 版)

パルミチン酸ジグリセリドを鹸化すると、2分子のパルミチン酸塩と1分子のグリセリンが生成する。

鹸化 印刷標準字体 鹼化（けんか、英語: saponification）とは、エステルに塩基を加えて酸の塩とアルコールに加水分解する化学反応である。

特に、油脂・脂肪（トリアシルグリセロール）を水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどの塩基を使ってグリセリンと高級脂肪酸塩（カルボン酸塩、石鹸）に加水分解することを指す場合がある。

反応式と構造式

※R：適当なアルキル基（CH3(CH2)n）
※反応に用いる塩基は水酸化ナトリウムとしている

エステルの鹸化

反応式
R¹COOR² + NaOH → R¹COONa + R²OH
構造式
R¹ - COO - R² + NaOH → R¹ - COO - Na + R² - OH

油脂（トリアシルグリセロール）の鹸化

反応式
R¹COOCH₂CH(OOCR²)CH₂OOCR³ + 3NaOH → C₃H₅(OH)₃ + R¹COONa + R²COONa + R³COONa
構造式
R¹ - COO - CH₂
　　　　　│
R² - COO - CH + 3 NaOH → C₃H₅(OH)₃ + CH - OH + R¹ - COO - Na + R² - COO - Na + R³ - COO - Na
　　　　　│
R³ - COO - CH₂

反応機構

まず、エステルのカルボニル炭素に水酸化物イオンが付加して四面体型中間体を与える。

アルコキシドアニオンが遊離しながら、カルボン酸が生じる。

カルボン酸は塩基にプロトンを奪われ、速やかにカルボキシラートアニオンとなる。

鹸化価

1 g の油脂を鹸化するのに必要な水酸化カリウムのミリグラム数を鹸化価（けんかか）と呼ぶ。鹸化価は、油脂を構成する脂肪酸の平均分子量の指標となる。消費される水酸化カリウムが多いほど、その油脂を構成する脂肪酸の平均分子量は小さい。

鹸化価をa、油脂（トリグリセリド）の分子量をMとすると、鹸化価は次の式で与えられる（水酸化カリウムの式量：56）。

${\frac {168}{M}}\times 1,000=a$

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「鹸化」の例文・使い方・用例・文例

• 油脂を鹸化させる
• オイルは鹸化した
• （石鹸について）余分な非鹸化脂肪を含んだ
• 鹸化オイル
• 非鹸化された脂肪
• 油脂1グラムを鹸化するのに必要な水酸化カリウム量の数値
• 鹸化という化学反応が行われる