輸血確認
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/25 08:11 UTC 版)
医療機関が輸血をする際に確認する項目を述べる。この項目が正確になされていないと輸血製剤に問題があった場合も医療機関は輸血製剤の不適切使用として訴えられ敗訴するという判例がある。 詳細は「防衛医療」を参照 血液型の一致（患者本人の確認） 製剤の一致（オーダーされた血液と適合検査の確認） 製剤確認（有効期限、放射線照射の有無、色調、バッグの異常） 輸血中の観察（バイタル確認、副作用発現の確認） 輸血後の確認（副作用なく、終了したことの確認） 赤血球MAP-LRの場合は2単位を1時間で点滴する場合が多いが、有効期限は点滴が終了する時間まで満たされていないと不正使用と認定されることがある。特に血小板濃厚液は有効期限が短いので注意が必要である。点滴がつまり、予定が狂ってしまうことはよくあるからである。 2004年から、ウイルスマーカーが陽転した献血者血液の遡及が始まり、患者に告知されているが、そのリスクとコスト、心理的影響を考えると問題なしとしない[誰によって?]。特に変異型クロイツフェルト・ヤコブ病 (vCJD) に関する遡及（英国滞在者からの輸血）は科学的にも容認しがたい[要出典]。
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