第二選択薬
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第二選択抗結核薬(WHOグループ2.3.4)は、第一選択薬に耐性があり、病気の処置のためのみに使われる。(すなわち、広範囲薬剤耐性結核(en)・・(XDR-TB)、もしくは多剤耐性肺結核(MDR-TB))。薬は第一選択薬の代わりに第二選択薬として分類される。理由は3つあり、第一選択薬よりの効果が薄かったり、(例えば、アミノサリチル酸)薬自体に有毒な側面があったり(例えば、サイクロセリン)、効果的であったとしても発展途上国のために利用できないためである(例えば、フルオロキノロン)。 アミノグリコシド系抗生物質 (WHOグループ2)例えばアミカシン(en) (AMK),カナミシン(en) (KM) ポリペプチド(en) (WHOグループ2)例えば カプレオマイシン,ビオマイシン(en), エンビオマイシン(en) フルオロキノロン (WHOグループ3)例えば シプロフロキサシン (CIP), レボフロキサシン, モキシフロキサシン (MXF) チオアミド (WHOグループ4)例えば エチオナミド,プロチオナミド(en) サイクロセリン (WHOグループ4) テリジドン(en) (WHOグループ5)
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第二選択薬
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「レノックス・ガストー症候群」の記事における「第二選択薬」の解説
1999年、Sachdeoをはじめとするニュージャージー医科歯科大学とニューブランズウィック州Robert Wood Johnson Medical Schoolの研究チームは、トピラマートを服用している患者群の33%で発作(特に脱力および強直発作)が少なくとも50%減少したのに対し、プラセボ群では8%であったことを報告した。また、トピラマートの服用は補助療法として有効であることを2003年3月にEdith Alva Moncayoと Antonio Ruiz Ruizが報告した。 Motteは1997年にラモトリギンがLGSの治療に有効であると報告したが、プラセボと比較して治療群で最も一般的な副作用は風邪またはウイルス性疾患であった。アメリカ食品医薬品局(FDA)は1998年8月、カナダ保健省は1999年成人と子供のLGSにおける補助療法としてにラモトリギンを承認した。 フェルバメートは、他のすべての治療が奏功しなかったLGSに使用した場合、治療抵抗性部分発作および脱力発作の抑制においてプラセボより有意に効果を示すことが分かった。しかし、肝毒性があり副作用として再生不良性貧血を引き起こすことが知られている。
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