みぞろぎヘック‐はんのう〔‐ハンオウ〕【溝呂木ヘック反応】
読み方：みぞろぎへっくはんのう
ヘック反応
(溝呂木・ヘック反応 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/08/04 04:24 UTC 版)
ヘック反応（ヘックはんのう、Heck reaction）あるいは溝呂木・ヘック反応（みぞろきヘックはんのう、Mizoroki-Heck reaction）は、パラジウム錯体を触媒として塩基存在下、ハロゲン化アリールまたはハロゲン化アルケニルでアルケンの水素を置換する反応である[1][2]。反応名は、本反応の発見者である溝呂木勉およびリチャード・ヘックに因む。2010年、ヘックはこの反応の発見および開発の功績により、ノーベル化学賞を授与された。
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- 1 ヘック反応とは
- 2 ヘック反応の概要
- 3 歴史
- 4 反応機構
- 5 立体選択性
- 6 関連項目
溝呂木・ヘック反応
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「カップリング反応」の記事における「溝呂木・ヘック反応」の解説
詳細は「ヘック反応」を参照 パラジウム触媒の存在下で有機ハロゲン化物と末端アルケンから内部アルケンやスチレン誘導体を生成する反応。日本では溝呂木・ヘック反応と呼ばれる場合もある。 Ar − X + H 2 C = CHR + Pd {\displaystyle {\ce {{Ar-X}+ {H2C=CHR}+ Pd}}} 触媒 ⟶ Ar − HC = CHR {\displaystyle {\ce {-> Ar-HC=CHR}}}
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