ホスファチジルイノシトールとは？わかりやすく解説

ホスファチジルイノシトール
	ホスファチジルイノシトールの分子構造
物質名
	IUPAC名 [(2R)-3-[hydroxy-[(5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl]oxyphosphoryl]oxy-2-octadecanoyloxypropyl] (8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-8,11,14,17-tetraenoate
	別名 PI; PtdIns;
識別情報
ChEBI	CHEBI:28874;
DrugBank	DB02144;
性質
化学式	C47H83O13P
モル質量	887,104 g/mol, 中性脂肪酸組成 - 18:0, 20:4
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

ホスファチジルイノシトール（Phosphatidylinositol、略称: PtdIns、またはPI）は、グリセロリン脂質に分類されるリン脂質の一つ。PIは両親媒性分子である。真核生物の細胞膜の細胞質側に存在する。歴史的には、FaureとMorolec-Coulonにより小麦胚芽と心筋から初めて単離された^[2] ^[3]。ホスファチジルイノシトールを基本骨格にもつすべての脂質をイノシチド (inositides) またはホスホイノシチド (phosphoinositides) と呼ぶ。

組成

ホスファチジルイノシトールはグリセロールと脂肪酸からなるリン脂質の一つであり、アルコール部分がイノシトールになっている。加水分解されると、1分子のグリセロール、2分子の脂肪酸、1分子のイノシトールと、1から3分子のリン酸が生成する。全てのリン脂質の中で最も酸性度の高いものと考えられている。

リン酸化

イノシトール環の3,4,5位の水酸基が7つの異なった組み合わせでリン酸化されることができ、多くの種類のキナーゼの基質になりうるため、PtdInsはシグナル伝達に関わっている。

2位と6位の水酸基は、立体障害のためにリン酸化されないと考えられている。

リン酸化された7種の全ての異性体が動物から見つかっているが、植物からはホスファチジルイノシトール 3,4,5-三リン酸だけ見つかっていない^[4]。

生理作用

ホスファチジルイノシトールの摂取は血中のHDLコレステロール値を上昇させる作用がある。^[5]

出典

^ Blunsom, Nicholas J.; Cockcroft, Shamshad (2020). “Phosphatidylinositol synthesis at the endoplasmic reticulum”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1865 (1). doi:10.1016/j.bbalip.2019.05.015. PMID 31173893.
^ Arnis Kuksis (2003), Inositol Phospholipid Metabolism and Phosphatidyl Inositol Kinases, Elsevier, pp. 1, doi:10.1016/S0075-7535(03)30018-X
^ J. N. HAWTHORNE (April 1960), Inositol Phospholipid, 4, 1, Journal of lipid research, pp. 263
^ Muller-Roeber B, Pical C (2002). Inositol Phospholipid Metabolism in Arabidopsis. Characterized and Putative Isoforms of Inositol Phospholipid Kinase and Phosphoinositide-Specific Phospholipase C
^ Jim W. Burgess, Tracey A-M. Neville, Patricia Rouillard, Zdena Harder, Donald S. Beanlands and Daniel L. Sparks (Feb 2005), Phosphatidylinositol increases HDL-C levels in humans, 46, The Journal of Lipid Research, pp. 350-355, doi:10.1194/jlr.M400438-JLR200

外部リンク

ホスファチジルイノシトール - 脳科学辞典

[1] Blunsom, Nicholas J.; Cockcroft, Shamshad (2020). “Phosphatidylinositol synthesis at the endoplasmic reticulum”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1865 (1). doi:10.1016/j.bbalip.2019.05.015. PMID 31173893.

[2] Arnis Kuksis (2003), Inositol Phospholipid Metabolism and Phosphatidyl Inositol Kinases, Elsevier, pp. 1, doi:10.1016/S0075-7535(03)30018-X

[3] J. N. HAWTHORNE (April 1960), Inositol Phospholipid, 4, 1, Journal of lipid research, pp. 263

[Muller-Roeber_B-4] Muller-Roeber B, Pical C (2002). Inositol Phospholipid Metabolism in Arabidopsis. Characterized and Putative Isoforms of Inositol Phospholipid Kinase and Phosphoinositide-Specific Phospholipase C

[5] Jim W. Burgess, Tracey A-M. Neville, Patricia Rouillard, Zdena Harder, Donald S. Beanlands and Daniel L. Sparks (Feb 2005), Phosphatidylinositol increases HDL-C levels in humans, 46, The Journal of Lipid Research, pp. 350-355, doi:10.1194/jlr.M400438-JLR200

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ホスファチジルイノシトールとは？わかりやすく解説