ホスホエタノールアミン
| 分子式： | C2H8NO4P |
| その他の名称： | りん酸コラミン、Colamine phosphate、Phosphoethanolamine、ホスホエタノールアミン、エタノールアミンホスファート、O-ホスホエタノールアミン、Ethanolamine phosphate、O-Phosphoethanolamine、2-Aminoethyl dihydrogen phosphate、Phosphoric acid dihydrogen 2-aminoethyl ester、2-Aminoethanol dihydrogen phosphate、ホスホリルエタノールアミン、Phosphorylethanolamine、Phosphoric acid 2-aminoethyl、2-Aminoethanol phosphoric acid、2-Aminoethyldihydrogen phosphate、Phosphoric acid (2-aminoethyl)、Phosphoric acid dihydrogen (2-aminoethyl) |
| 体系名： | りん酸2-アミノエチル、りん酸(2-アミノエチル)、りん酸二水素(2-アミノエチル)、2-アミノエタノール二水素ホスファート、りん酸二水素2-アミノエチル、2-アミノエタノールりん酸、2-アミノエチル二水素ホスファート |
エタノールアミンリン酸
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/19 13:39 UTC 版)
エタノールアミンリン酸（英: ethanolamine phosphate、EAP、O-リン酸エタノールアミン、英: O-phosphoethanolamine）またはリン酸エタノールアミン（英: phosphoethanolamine）[3][4]、PEA[3][4]は、広く生物界で見られる天然の化合物である。スフィンゴシン-1-リン酸リアーゼにより、脂質メディエーターのひとつであるスフィンゴシン-1-リン酸からエタノールアミンリン酸とtrans-2-ヘキサデセナールを生じる。同様の経路により、スフィンガニン-1-リン酸からも生成される。また、エタノールアミンキナーゼにより、エタノールアミンとATPからエタノールアミンリン酸とADPを生じる。エタノールアミンリン酸は、内因性カンナビノイド前駆体であるリン酸アナンダミドの一部でもある[5]。
- ^ Effat Iravani, Sareh A. Allahyari, Zahra Shojaeib and Meisam Torab-Mostaedia (2015). “Surface Modification and Spectroscopic Characterization of TiO2 Nanoparticles with 2-Aminoethyl Dihydrogen Phosphate”. J. Braz. Chem. Soc 26 (8): 1608-1616, Table 2. doi:10.5935/0103-5053.20150131.
- ^ A.T. Myller, J.J. Karhe, M. Haukka, T.T. Pakkanen (Feb 2013). “The pH behavior of a 2-aminoethyl dihydrogen phosphate zwitterion studied with NMR-titrations”. Journal of Molecular Structure 1033: 171. doi:10.1016/j.molstruc.2012.08.033.
- ^ a b 佐田 2019, p. 1.
- ^ a b 菅野 2017, p. 42.
- ^ Liu J, Wang L, Harvey-White J, Osei-Hyiaman D, Razdan R, Gong Q, Chan AC, Zhou Z, Huang BX, Kim HY, Kunos G (2006). “A biosynthetic pathway for anandamide”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103: 13345–13350. doi:10.1073/pnas.0601832103. PMC: 1557387. PMID 16938887.
- ^ “Reduced cerebrospinal fluid ethanolamine concentration in major depressive disorder”. Scientific Reports 5, Article number: 7796. (Jan 2015). doi:10.1038/srep07796.
- ^ 川村 et al. (2011年05月), [201102219446346026 “エタノールアミンリン酸(EAP)は大うつ病の生物学的マーカーである”], 日本生物学的精神医学会誌 22 (suppl): 139
- ^ A.T. Myller, J.J. Karhe, T.T. Pakkanen (2010). “Preparation of aminofunctionalized TiO2 surfaces by binding of organophosphates”. Appl. Surf. Sci. 257 (5): 1616-1622. doi:10.1016/j.apsusc.2010.08.109.
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