ｄ‐アンフェタミン
| 分子式： | C9H13N |
| その他の名称： | デキサンフェタミン、デキストロアンフェタミン、NSC-73713、Dexamfetamine、Dexamphetamine、Dextroamphetamine、(S)-α-Methylphenethylamine、(+)-Amphetamine、d-AM、デキサドリン、Dexadrine、d-Amphetamine、d-アンフェタミン、(+)-アンフェタミン、デクストロアンフェタミン、デクスアンフェタミン、[S,(+)]-α-Methylphenethylamine、(S)-α-Methylbenzeneethan-1-amine、[S,(+)]-アンフェタミン、S(+)-アンフェタミン、(2S)-1-Phenylpropane-2-amine、(S)-1-Phenyl-2-propanamine、S-(+)-Ap、S-(+)-アンフェタミン、S-(+)-Amphetamine、(S)-1-Phenylpropane-2-amine、(αS)-α-Methylbenzeneethanamine、[S,(+)]-Amphetamine、(S)-1-Methyl-2-phenylethaneamine、(S)-3-Phenylpropan-2-amine、(S)-α-Methylbenzeneethanamine |
| 体系名： | (S)-3-フェニルプロパン-2-アミン、(S)-α-メチルベンゼンエタンアミン、[S,(+)]-α-メチルフェネチルアミン、(S)-α-メチルベンゼンエタン-1-アミン、(S)-α-メチルフェネチルアミン、(2S)-1-フェニルプロパン-2-アミン、(S)-1-フェニル-2-プロパンアミン、(S)-1-フェニルプロパン-2-アミン、(αS)-α-メチルベンゼンエタンアミン、(S)-1-メチル-2-フェニルエタンアミン |
デキストロアンフェタミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/30 23:34 UTC 版)
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| 臨床データ | |
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| 発音 | [ˌdɛkstroʊæmˈfɛtəmiːn] |
| 販売名 | Dexedrine, DextroStat, Metamina, Attentin, Zenzedi, others |
| 別名 | D-amphetamine, dexamfetamine, dexamphetamine, (S)-amphetamine, (+)-amphetamine, dexamfetamine sulfate |
| AHFS/ Drugs.com |
monograph |
| MedlinePlus | a605027 |
| 医療品規制 |
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| 胎児危険度分類 |
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| 依存性 | Moderate-high[1][2] |
| 嗜癖傾向 | Moderate-high[1][2] |
| 投与経路 | 経口投与 |
| 薬物クラス | Amphetamine[3] |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 経口: 75–100%[4] |
| タンパク結合 | 15–40%[5] |
| 代謝 | CYP2D6[7], DBH[12], FMO3[13] |
| 作用発現 | IR dosing: 0.5–1.5 hours[6] |
| 消失半減期 | 9–11 hours[7][8] pH-dependent: 7–34 hours[9] |
| 作用持続時間 | IR dosing: 3–6 hours[10] XR dosing: 8–12 hours[2][10] |
| 排泄 | Kidney (45%);[11] urinary pH-dependent |
| 識別子 | |
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| CompTox Dashboard (EPA) |
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| ECHA InfoCard | 100.000.103 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C9H13N |
| 分子量 | 135.210 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
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| 密度 | 0.913 g/cm3 |
| 沸点 | 201.5 °C (394.7 °F) |
| 水への溶解量 | 20 mg/mL (20 °C) |
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SMILES
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デキストロアンフェタミン（英: Dextroamphetamine、D-AMP）、または、デキサアンフェタミン（英: dexamfetamine）は、注意欠陥・多動性障害（ADHD）やナルコレプシーの治療に用いられる薬剤である[14]。短期間の肥満治療にも使用されることがあったが、肥満への使用は推奨されなくなった[3]。投与法は経口である[14]。仕事、運動、軍隊などでの能力向上に用いられることもあった[18]。
一般的な副作用には、腹痛、睡眠障害、動悸、高血圧、不安、震え、下痢などがあげられる[3]。その他の副作用には、心筋症、虐待、精神病、攻撃性、発作などがあげられる[3]。妊娠中の服用は未熟児を出産することがある[3]。デキストロアンフェタミンは中枢神経系（CNS）の精神刺激薬でありアンフェタミンの異性体である[3]。
デキストロアンフェタミンが医療薬として用いられるようになったのは1937年からである[19]。後発医薬品として入手できる[14]。2021年の英国の国民保健サービスにかかる費用は20mgの錠剤30錠で80ポンドほどである[14]。米国では同じ量で60米ドルほどかかる[20]。米国では規制物質法スケジュールIIに定められている[21]。
出典
- ^ a b “Amphetamine (D,L)”. Prescriber's Guide: Stahl's Essential Psychopharmacology (6th ed.). Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press. (March 2017). pp. 45–51. ISBN 9781108228749. オリジナルの8 June 2019時点におけるアーカイブ。 2017年8月5日閲覧。
- ^ a b c “Amphetamine (D)”. Prescriber's Guide: Stahl's Essential Psychopharmacology (6th ed.). Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press. (March 2017). pp. 39–44. ISBN 9781108228749 2017年8月8日閲覧。
- ^ a b c d e f g “Dextroamphetamine Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 2021年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月28日閲覧。
- ^ “Pharmacology”. Dextromphetamine. DrugBank. 2019年8月6日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2013年11月5日閲覧.
- ^ “Pharmacology”. Amphetamine. DrugBank. University of Alberta. 8 February 2013. 2013年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2013年11月5日閲覧.
- ^ Green-Hernandez, Carol; Singleton, Joanne K.; Aronzon, Daniel Z. (1 January 2001). Primary Care Pediatrics. Lippincott Williams & Wilkins. p. 243. ISBN 9780781720083. オリジナルの23 May 2016時点におけるアーカイブ。 2021年8月8日閲覧。
- ^ a b “HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION”. 2018年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月28日閲覧。
- ^ “Adderall IR Prescribing Information”. United States Food and Drug Administration. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.. pp. 1–6 (2015年10月). 2018年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年5月18日閲覧。
- ^ “AMPHETAMINE”. 2017年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月28日閲覧。
- ^ a b “A practical guide to the therapy of narcolepsy and hypersomnia syndromes”. Neurotherapeutics 9 (4): 739–752. (October 2012). doi:10.1007/s13311-012-0150-9. PMC 3480574. PMID 23065655.
- ^ “dextrostat (dextroamphetamine sulfate) tablet [Shire US Inc.]”. DailyMed. Wayne, PA: Shire US Inc. (2006年8月). 2012年1月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年11月8日閲覧。
- ^ Foye's Principles of Medicinal Chemistry (7th ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. (2013). p. 648. ISBN 978-1609133450. "Alternatively, direct oxidation of amphetamine by DA β-hydroxylase can afford norephedrine."
- ^ Krueger, SK; Williams, DE (June 2005). “Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism.”. Pharmacology & therapeutics 106 (3): 357-87. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. PMID 15922018.
- ^ a b c d e BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. (2021). p. 370. ISBN 978-0857114105
- ^ “Dexedrine, ProCentra(dextroamphetamine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more”. reference.medscape.com. 2018年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月4日閲覧。 “Onset of action: 1–1.5 hr”
- ^ Millichap JG (2010). “Chapter 9: Medications for ADHD”. In Millichap JG. Attention Deficit Hyperactivity Disorder Handbook: A Physician's Guide to ADHD (2nd ed.). New York, USA: Springer. p. 112.
ISBN 9781441913968. "
Table 9.2 Dextroamphetamine formulations of stimulant medication
Dexedrine [Peak:2–3 h] [Duration:5–6 h] ...
Adderall [Peak:2–3 h] [Duration:5–7 h]
Dexedrine spansules [Peak:7–8 h] [Duration:12 h] ...
Adderall XR [Peak:7–8 h] [Duration:12 h]
Vyvanse [Peak:3–4 h] [Duration:12 h]" - ^ “Onset of efficacy of long-acting psychostimulants in pediatric attention-deficit/hyperactivity disorder”. Postgrad. Med. 120 (3): 69–88. (September 2008). doi:10.3810/pgm.2008.09.1909. PMID 18824827. "Onset of efficacy was earliest for d-MPH-ER at 0.5 hours, followed by d, l-MPH-LA at 1 to 2 hours, MCD at 1.5 hours, d, l-MPH-OR at 1 to 2 hours, MAS-XR at 1.5 to 2 hours, MTS at 2 hours, and LDX at approximately 2 hours. ... MAS-XR, and LDX have a long duration of action at 12 hours postdose"
- ^ Miller, Richard Lawrence (2002) (英語). The Encyclopedia of Addictive Drugs. Greenwood Publishing Group. p. 107. ISBN 978-0-313-31807-8. オリジナルの11 January 2022時点におけるアーカイブ。 2021年12月28日閲覧。
- ^ Cutler, Janis; Marcus, Eric (28 April 2010) (英語). Psychiatry. Oxford University Press. p. 569. ISBN 978-0-19-970682-2. オリジナルの11 January 2022時点におけるアーカイブ。 2021年12月28日閲覧。
- ^ “Dextroamphetamine Prices, Coupons & Savings Tips - GoodRx”. GoodRx. 2021年12月28日閲覧。
- ^ “DailyMed - DEXTROAMPHETAMINE SULFATE tablet”. dailymed.nlm.nih.gov. 2022年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月28日閲覧。
外部リンク
- “Dextroamphetamine”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2023年7月29日閲覧。[リンク切れ]
- “PIM 178: Dexamphetamine Sulphate)”. Poison Information Monograph. International Programme on Chemical Safety (IPCS) Chemical Safety Information from Intergovernmental organizations (INCHEM)
デキストロアンフェタミン（英語版）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/18 19:56 UTC 版)
「中枢神経刺激薬」の記事における「デキストロアンフェタミン（英語版）」の解説
商品名、アデロールやデキセドリンとして知られ、国外ではADHDなどに用いられる。本邦未発売である。
※この「デキストロアンフェタミン（英語版）」の解説は、「中枢神経刺激薬」の解説の一部です。
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