ホワイトホース【Whitehorse】
ホワイトホース (ユーコン準州)
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/24 05:40 UTC 版)
ホワイトホース（英：Whitehorse）は、ユーコン準州の州都。人口は2万3276人（2011年）で、同準州人口の約7割を占める。自然公園と美しい風景で有名であり、オーロラが見られることでも知られている[2]。
- ^ http://www.city.whitehorse.yk.ca/about-whitehorse
- ^ 『カナダ ことりっぷ 海外版』昭文社、2017年、64頁。ISBN 978-4-398-15524-5。
- ^ “1981 to 2010 Canadian Climate Normals station data WHITEHORSE A カナダ環境省”. 2014年8月8日閲覧。
- ^ “1961 to 1990 Canadian Climate Normals station data WHITEHORSE A カナダ環境省”. 2014年8月8日閲覧。
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- 1 ホワイトホース (ユーコン準州)とは
- 2 ホワイトホース (ユーコン準州)の概要
- 3 地理
- 4 対外関係
白毛
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白毛（しろげ）は、馬の毛色の一つ。全身の毛の大半が白く、肌がピンク色の馬のこと、またはその状態そのものを指す。知られている毛色の中では最も白い毛色である。
注釈
出典
- ^ Brooks, Samantha; Ernest Bailey (2005). “Exon skipping in the KIT gene causes a sabino spotting pattern in horses”. Mammalian Genome 16 (11): 893–902. doi:10.1007/s00335-005-2472-y. PMID 16284805. "Chapter 3"
- ^ Marklund, S; M Moller, K Sandberg, L Andersson (1999). “Close association between sequence polymorphism in the KIT gene and the roan coat color in horses”. Mammalian Genome 10 (3): 283–288. doi:10.1007/s003359900987. PMID 10051325.
- ^ Brooks SA, Lear TL, Adelson DL, Bailey E. (2007). “A chromosome inversion near the KIT gene and the Tobiano spotting pattern in horses”. Cytogenet Genome Res. 119: 225-30. doi:10.1159/000112065. PMID 18253033.
- ^ Pulos WL, Hutt FB (1969). “Lethal dominant white in horses”. The Journal of Heredity 60 (2): 59–63. PMID 5816567.
- ^ Haase B, Brooks SA, Tozaki T, et al. (October 2009). “Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes”. Animal Genetics 40 (5): 623–9. doi:10.1111/j.1365-2052.2009.01893.x. PMID 19456317.
- ^ a b Metallinos, DL; Bowling AT, Rine J (June 1998). “A missense mutation in the endothelin-B receptor gene is associated with Lethal White Foal Syndrome: an equine version of Hirschsprung Disease”. Mammalian Genome (New York: Springer New York) 9 (6): 426–31. doi:10.1007/s003359900790. PMID 9585428 2008年9月4日閲覧。.
- ^ Bellone, Rebecca R; Brooks SA, Sandmeyer L, Murphy BA, Forsyth G, Archer S, Bailey E, Grahn B (August 2008). “Differential Gene Expression of TRPM1, the Potential Cause of Congenital Stationary Night Blindness and Coat Spotting Patterns (LP) in the Appaloosa Horse (Equus caballus)”. Genetics (Genetics Society of America) 179 (4): 1861–1870. doi:10.1534/genetics.108.088807. PMC 2516064. PMID 18660533.
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