ピラゾリジン
ピラゾリジン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/17 21:42 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| ピラゾリジン | |
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pyrazolidine |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 504-70-1 |
| PubChem | 79033 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H8N2 |
| モル質量 | 72.10902 |
| 密度 | 0.9952 g/cm3 (20 °C) |
| 融点 | 10-12 °C |
| 沸点 | 138 °C, 411 K, 280 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ピラゾリジン（英: Pyrazolidine）は、飽和五員環の隣り合った位置に二つの窒素原子を持つ複素環式化合物。ピラゾリジン誘導体には解熱鎮痛剤として使われたフェニルブタゾンや、抗痛風薬として使われたスルフィンピラゾンなどが知られている[1]。
合成
1,3-ジクロロプロパンまたは1,3-ジブロモプロパンに、ヒドラジンを加えて環化することにより得られる。
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非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）（主にM01A,M02A,N02BA）サリチル酸 アセチルサリチル酸（アスピリン） アロキシピリン ベノリラート Diflunisal エテンザミド サリチル酸マグネシウム サリチル酸メチル Salsalate サリシン サリチルアミド サリチル酸ナトリウム
アリルアルカノイック酸 2-アリルプロピオン酸
（プロフェン）N-アリルアントラニル酸
（フェナム酸）ピラゾリジン誘導体 オキシカム COX-2選択的阻害薬 セレコキシブ Deracoxib‡ Etoricoxib Firocoxib‡ Lumiracoxib† Parecoxib Rofecoxib† Valdecoxib†
スルホンアニリド 局所適用製品 一酸化窒素供与型COX阻害薬 Naproxcinod
塩基性抗炎症薬 emorfazone epirizole tiaramide
その他 太字はグループで初期に発見された薬物。†承認取消あるいは市場撤退した薬、‡動物用医薬品。
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