（４Ｒ）‐２，２‐ビス（４‐クロロフェニル）‐１，３‐ジオキソラン‐４‐メタノール
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | (4R)-2,2-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4α-methanol、(4R)-2,2-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4-methanol |
| 体系名： | (4R)-2,2-ビス(4-クロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-4α-メタノール、(4R)-2,2-ビス(4-クロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-4-メタノール |
1,1-ビス(4-クロロフェニル)-2-アセトキシエタノール
2,2-ビス(4-クロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-4-メタノール
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | 2,2-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane-4-methanol |
| 体系名： | 2,2-ビス(4-クロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-4-メタノール |
２，６‐ジクロロ‐３，５‐ジメトキシ‐２′‐メチルベンゾフェノン
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | 2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-2'-methylbenzophenone |
| 体系名： | 2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-2'-メチルベンゾフェノン |
２‐ヒドロキシ‐４，６‐ジメチル‐４′，５‐ジクロロビフェニル‐３‐カルボン酸メチル
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | 2-Hydroxy-4,6-dimethyl-4',5-dichlorobiphenyl-3-carboxylic acid methyl ester |
| 体系名： | 2-ヒドロキシ-4,6-ジメチル-4',5-ジクロロビフェニル-3-カルボン酸メチル |
３，４‐ジクロロ‐４′‐メトキシベンゾフェノンエチレンアセタール
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | 3,4-Dichloro-4'-methoxybenzophenone ethylene acetal |
| 体系名： | 3,4-ジクロロ-4'-メトキシベンゾフェノンエチレンアセタール |
3-[4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-2-クロロプロピオン酸メチル
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | 3-[4-(4-Chlorophenoxy)phenyl]-2-chloropropionic acid methyl ester |
| 体系名： | 3-[4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-2-クロロプロピオン酸メチル |
３‐ヒドロキシ‐４‐クロロ‐５‐メチル‐２′‐クロロビフェニル‐２‐カルボン酸エチル
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | 3-Hydroxy-4-chloro-5-methyl-2'-chlorobiphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester |
| 体系名： | 3-ヒドロキシ-4-クロロ-5-メチル-2'-クロロビフェニル-2-カルボン酸エチル |
3-フェニル-2-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)オキシラン
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | 3-Phenyl-2-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)oxirane |
| 体系名： | 3-フェニル-2-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)オキシラン |
α‐（４‐クロロフェニル）‐α，α‐ジメトキシ‐４′‐クロロアセトフェノン
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | α-(4-Chlorophenyl)-α,α-dimethoxy-4'-chloroacetophenone |
| 体系名： | α-(4-クロロフェニル)-α,α-ジメトキシ-4'-クロロアセトフェノン |
クロロベンジラート
| 分子式： | C16H14Cl2O3 |
| その他の名称： | アカール、アカラベン、アカルベン、ホルベックス、クロロベンジレート、Akar、Folbex、Acarben、G 23922、G-23992、Acaraben、Compound 338、Chlorobenzilate、Ethyl 4,4'-dichlorobenzilate、Bis(4-chlorophenyl)hydroxyacetic acid ethyl、クロルベンジレート、Chlorbenzilate、クロロベンジラート、クロルベンジラート、エチル=4,4'-ジクロロベンジラート、4,4'-Dichlorobenzilic acid ethyl ester、4-Chloro-α-(4-chlorophenyl)-α-hydroxybenzeneacetic acid ethyl ester、Bis(4-chlorophenyl)hydroxyacetic acid ethyl ester、クロロベンジラート【くん煙剤】、クロロベンジラート【くん蒸剤】、Chlorobenzylate【fumigant】、化合物338 |
| 体系名： | 4-クロロ-α-(4-クロロフェニル)-α-ヒドロキシベンゼン酢酸エチル、ビス(4-クロロフェニル)ヒドロキシ酢酸エチル、4,4'-ジクロロベンジル酸エチル |
ズロフィブラート
クロロベンジレート
(C16H14Cl2O3 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/21 23:00 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| クロロベンジレート[1] | |
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Ethyl 2,2-bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxyacetate |
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別称
クロルベンジレート
クロロベンジラート |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 510-15-6 |
| PubChem | 10522 |
| ChemSpider | 10085 |
| KEGG | C14574  |
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| 特性 | |
| 化学式 | C16H14Cl2O3 |
| モル質量 | 325.19 g mol−1 |
| 外観 | 無色ないし淡黄色の結晶 |
| 密度 | 1.28 g/cm3 |
| 融点 | 37℃ |
| 水への溶解度 | 難溶 |
| アセトン、トルエン、メタノールへの溶解度 | 混和 |
| 危険性 | |
| Rフレーズ | R22 R50/53 |
| Sフレーズ | (S2) S60 S61 |
| 引火点 | 不明 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
クロロベンジレート（英: chlorobenzilate）は有機塩素化合物の一種。以前は殺虫剤（殺ダニ剤）として使用された。
用途
スイスのチバガイギー社が開発し、日本では1955年6月18日に農薬登録を受けた。日本化薬が原体を生産し、1992年に製造を終了するまでの累計生産量は、製剤ベースで7,300トンであった。当時の商品名には「アカール」などがあり、主に果樹のハダニに対して使用された[2]。アメリカでは1979年に柑橘類以外での使用が禁止され、1999年には農薬としての使用が全面禁止された。ヨーロッパでもすでに使用が禁止され、輸出入はロッテルダム条約で規制されている。日本では1994年6月26日に農薬登録が失効した。
安全性
半数致死量（LD50）はラットへの経口投与で700mg/kg、ラットへの経皮投与で5,000mg/kg以上[3]。摂取すると中枢神経に影響し、運動失調や軽度の興奮・錯乱などの症状が生じる[3]。引火点は不明だが可燃性であり、強酸・塩基や酸化剤と反応し発火する。燃焼や加熱により分解し、腐食性のある有毒ガスが生じる[4]。ニジマスの96時間の半数致死濃度（LC50）は0.6mg/Lと強い魚毒性があり、生物蓄積性を持つ[3]。
脚注
- ^ International Chemical Safety Card for chlorobenzilate, National Institute for Occupational Safety and Health
- ^ 植村振作・河村宏・辻万千子・冨田重行・前田静夫著『農薬毒性の事典 改訂版』三省堂、2002年。ISBN 978-4385356044。
- ^ a b c 製品安全データシート（安全衛生情報センター）
- ^ 国際化学物質安全性カード
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