選択的触媒反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/22 14:11 UTC 版)
「酢酸ロジウム(II)」の記事における「選択的触媒反応」の解説
C-H結合やX-H結合（X＝N、S、O）への挿入のための触媒としても使用される。 シクロプロパン化ジアゾカルボニル化合物の分解により、分子内および分子間のシクロプロパン化反応が起こる。 芳香族への環化付加反応2成分系の環化付加反応だけでなく、3成分系の1,3-双極性環化付加反応も触媒する。 C–H結合の挿入脂肪族および芳香族C-H結合への位置選択的な分子内および位置特異的な分子間C-H挿入（英語版）は、多様な有機化合物の合成に有用な方法である。 アルコールの酸化常温のジクロロメタン中で、化学量論的量のtert-ブチルヒドロペルオキシドを用いて、アリルアルコールとベンジルアルコールを対応するカルボニル化合物に酸化できる。 X–H結合の挿入（X＝N、S、O）Rh(II)カルベノイドは、アミン、アルコールまたはチオールと反応し、イリド中間体を経由して、分子内または分子間のX-H結合（X＝N、S、O）を挿入した生成物を得ることができる。
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