包括的な指定と治療研究への弊害とは? わかりやすく解説

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包括的な指定と治療研究への弊害

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/13 02:03 UTC 版)

脱法ドラッグ」の記事における「包括的な指定と治療研究への弊害」の解説

アメリカ国立精神衛生研究所 (NIMH) のトーマス・インセルは、現行の抗うつ薬効果を効くのも数週間後であるとして不十分とし、次世代抗うつ薬目標に、数時間寛解もたらすケタミンを挙げこうした流れにより理化学研究所同様にケタミンによる研究行っている。諸外国では既にこうした治療提供している施設存在するこうした背景によって、より安全な代替薬探索必要性があり、類似したメトキセタミンはケタミンより副作用少ないと考えられるが、禁止されたことで著しく研究制限されるイギリスでは、包括指定から動物病院にて用いられるケタミンに類似した薬物1種類除外する必要があったが、製薬会社似た構造自社製品研究消極となったり、研究への影響が深刻である可能性がある。こうしたことはケタミン以外にも言える2014年には、国際神経精神薬理学会(CINP)は、根本的治療には程遠く副作用問題のある現行の状況打破するために、新たな標的探し革新的な創薬ができるよう各国提案している。薬物規制禁止主義人権侵害薬物使用停止させることの失敗もたらしたし、合法ドラッグの強い禁止研究開発中止という悲惨な結果もたらす

※この「包括的な指定と治療研究への弊害」の解説は、「脱法ドラッグ」の解説の一部です。
「包括的な指定と治療研究への弊害」を含む「脱法ドラッグ」の記事については、「脱法ドラッグ」の概要を参照ください。

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