ハプログループC1 (Y染色体)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 07:02 UTC 版)
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| ハプログループ C1 (Y染色体) | |
|---|---|
| 推定発生地 | 西南アジア |
| 親系統 | C |
| 子系統 | (孫系統)C1a1、C1a2、C1b3 |
| 定義づけられる変異 | F3393 |
ハプログループC1 (Y染色体)（ハプログループC1 (Yせんしょくたい)、英: Haplogroup C1 (Y-DNA)）とは分子人類学において人類の父系を示すY染色体ハプログループ（型集団）の分類で、ハプログループC (Y染色体)の子型のうち「C-F3393」の変異によって定義されるグループである。
下位区分
- C1（C-F3393）
- C1a（C-CTS11043）
- C1b（C-F1370）
- C1b1
- C1b2（C-B477）
- C1b2a（C-M38） パプアニューギニア先住民、オセアニア地域に見られる。
- C1b2b（C-M347） オーストラリア先住民に見られる[7]。
脚注
- ^ Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ^ a b YFull Haplogroup YTree v5.05 at 30 July 2017
- ^ Scozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, Myres NM, Perego UA et al. (2012). "Molecular Dissection of the Basal Clades in the Human Y Chromosome Phylogenetic Tree". PLoS ONE 7 (11): e49170. doi:10.1371/journal.pone.0049170. PMC 3492319. PMID 23145109.
- ^ a b c d ISOGG Y-DNA Haplogroup C and its Subclades - 2017 (Accessed August 26, 2017)
- ^ Pille Hallast, Chiara Batini, Daniel Zadik, et al., "The Y-Chromosome Tree Bursts into Leaf: 13,000 High-Confidence SNPs Covering the Majority of Known Clades." Molecular Biology and Evolution doi:10.1093/molbev/msu327 Advance Access publication December 2, 2014.
- ^ Gayden, Tenzin; Cadenas, Alicia M.; Regueiro, Maria; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007). "The Himalayas as a Directional Barrier to Gene Flow". American Journal of Human Genetics 80 (5): 884–894. doi:10.1086/516757. PMC 1852741. PMID 17436243.
- ^ Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA et al. (May 2007). "Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (21): 8726–30. doi:10.1073/pnas.0702928104. PMC 1885570. PMID 17496137.
| ヒトのY染色体ハプログループの系統樹 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Y染色体アダム (Y-MRCA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | K1 | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | MS | NO | P | K2* | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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