エボロクマブ
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エボロクマブ(Evolocumab、開発コード:AMG-145)は脂質異常症の治療薬の一つである。モノクローナル抗体で[2]、完全ヒト抗体であり、前駆蛋白変換酵素サブチリシン/ケキシン9(PCSK9)を阻害するよう設計されている。
- ^ Sheridan, C (2013). “Phase 3 data for PCSK9 inhibitor wows”. Nature Biotechnology 31 (12): 1057–8. doi:10.1038/nbt1213-1057. PMID 24316621.
- ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Evolocumab (PDF)
- ^ Weinreich, M; Frishman, W (2014). “Antihyperlipidemic therapies targeting PCSK9.”. Cardiology in Review 3 (22). PMID 24407047.
- ^ “Amgen Submits Biologics License Application For Novel Investigational LDL Cholesterol-Lowering Medication Evolocumab To The FDA”. Amgen (2014年8月28日). 2015年4月6日閲覧。
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- ^ “Amgen Submits Marketing Authorization Application For Novel Investigational LDL Cholesterol-Lowering Medication Evolocumab To The European Medicines Agency”. Amgen (2014年9月2日). 2015年4月6日閲覧。
- ^ “European Commission Approves Amgen's New Cholesterol-Lowering Medication Repatha™ (evolocumab), The First PCSK9 Inhibitor To Be Approved In The World, For Treatment Of High Cholesterol”. AMGEN. 2016年5月27日閲覧。
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- ^ “LDLコレステロール低下薬evolocumab国内承認申請に関するお知らせ”. アステラス・アムジェン・バイオファーマ (2015年3月20日). 2015年4月6日閲覧。
- ^ “高コレステロール血症治療薬「レパーサ皮下注」PCSK9阻害薬として国内初の製造販売承認取得”. アステラス・アムジェン・バイオファーマ (2015年3月20日). 2016年4月3日閲覧。
- ^ “レパーサ皮下注140mgシリンジ 添付文書” (2016年4月). 2016年11月4日閲覧。
- ^ Estel Grace Masangkay, "Amgen Phase III GAUSS-2 Trial of Evolocumab (AMG 145) Meets Co-Primary Endpoints Of LDL Cholesterol Reduction", Bioresearch Online (January 24 2014)
- ^ Pierson, Ransdell (2014年3月17日). “Amgen drug meets goal for those with high genetic cholesterol”. Associated Press 2014年3月19日閲覧。
- ^ “アムジェン社のEVOLOCUMABスタチン併用下でプラセボと比較しLDLコレステロール(LDL-C)を67-76%低下 心血管系リスクの高い日本人高コレステロール血症患者を対象とした第III相試験結果の詳細データを発表”. アステラス・アムジェン・バイオファーマ (2015年3月14日). 2015年4月6日閲覧。
- 1 エボロクマブとは
- 2 エボロクマブの概要
エボロクマブ(Evolocumab レパーサ)
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「分子標的治療」の記事における「エボロクマブ(Evolocumab レパーサ)」の解説
抗前駆蛋白変換酵素サブチリシン/ケキシン9 (PCSK9) 抗体で、高コレステロール血症の治療に用いられる。
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