イムブルビカとは? わかりやすく解説

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イブルチニブ

(イムブルビカ から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/06/24 23:40 UTC 版)

イブルチニブ(Ibrutinib)は、B細胞性腫瘍英語版の治療に用いられる抗がん剤である。経口投与可能な選択的不可逆的酵素阻害薬であり、ブルトン型チロシンキナーゼ(Bruton's tyrosine kinase; BTK)を阻害する[1][2]。 商品名イムブルビカ。開発コードPCI-32765(ヤンセンファーマ製造販売)。


  1. ^ a b “Discovery of selective irreversible inhibitors for Bruton's tyrosine kinase”. ChemMedChem 2 (1): 58–61. (Jan 2007). doi:10.1002/cmdc.200600221. PMID 17154430. 
  2. ^ US patent 7514444, Honigberg L, Verner E, Pan Z, "Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase", published 7 April 2009, issued 28 December 2006, assigned to Pharmacyclics Inc 
  3. ^ Collaborative Development and Worldwide License Agreement for Investigational Anti-Cancer Drug, PCI-32765”. PRNewswire-FirstCall. Janssen Biotech, Inc (2011年12月8日). 2016年6月15日閲覧。
  4. ^ Clinical trials involve ibrutinib”. ClinicalTrials.gov. 2016年6月15日閲覧。
  5. ^ a b FDA approves Imbruvica for rare blood cancer”. United States Food and Drug Administration. 2016年6月15日閲覧。
  6. ^ a b Imbruvica (Ibrutinib)”. Medscape Reference. WebMD. 2014年1月13日閲覧。
  7. ^ a b Azvolinsky, PhD, Anna. “FDA Approves Ibrutinib for Chronic Lymphocytic Leukemia”. Cancer Network. 2014年2月14日閲覧。
  8. ^ a b FDA Expands Approved Use of Imbruvica for Waldenström’s Macroglobulinemia”. Drugs.com (2015年1月29日). 2016年6月15日閲覧。
  9. ^ a b 再発・難治性の慢性リンパ性白血病治療剤「イムブルビカカプセル140mg」製造販売承認を取得”. ヤンセンファーマ. 2016年6月15日閲覧。
  10. ^ a b 抗悪性腫瘍剤「イムブルビカカプセル140mg」 再発又は難治性マントル細胞リンパ腫へ適応追加申請”. ヤンセンファーマ. 2016年6月15日閲覧。
  11. ^ a b c イムブルビカカプセル140mg 添付文書” (2016年5月). 2016年7月4日閲覧。
  12. ^ EMA Imbruvica About”. European Medicines Agency. 2016年6月15日閲覧。
  13. ^ IMBRUVICA (ibrutinib) capsule [Pharmacyclics, Inc]”. DailyMed. Pharmacyclics, Inc (2013年11月). 2013年1月13日閲覧。
  14. ^ Highlights of Imbruvica Prescribing Information” (PDF). United States Food and Drug Administration. 2016年6月15日閲覧。
  15. ^ “The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 thwarts chronic lymphocytic leukemia cell survival and tissue homing in vitro and in vivo”. Blood 119 (5): 1182–1189. (Feb 2012). doi:10.1182/blood-2011-10-386417. PMID 22180443. 
  16. ^ “The clinically active BTK inhibitor PCI-32765 targets B-cell receptor- and chemokine-controlled adhesion and migration in chronic lymphocytic leukemia”. Blood 119 (11): 2590–2594. (Mar 2012). doi:10.1182/blood-2011-11-390989. PMID 22279054. 
  17. ^ “B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells”. European Journal of Haematology 94 (3): n/a. (Mar 2015). doi:10.1111/ejh.12427. PMID 25080849. 
  18. ^ “Ibrutinib (PCI-32765), the first BTK (Bruton's tyrosine kinase) inhibitor in clinical trials”. Curr Hematol Malig Rep 8 (1): 1–6. (2013). doi:10.1007/s11899-012-0147-9. PMC 3584329. PMID 23296407. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3584329/. 
  19. ^ “The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 107 (29): 13075–80. (Jul 2010). doi:10.1073/pnas.1004594107. PMC 2919935. PMID 20615965. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2919935/. 
  20. ^ “The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 ameliorates autoimmune arthritis by inhibition of multiple effector cells”. Arthritis Research & Therapy英語版 13 (4): R115. (2011). doi:10.1186/ar3400. PMC 3239353. PMID 21752263. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3239353/. 
  21. ^ Ohio State Cancer Research Played a Significant Role in FDA Approval of Important New CLL Drug”. The Ohio State University (2014年2月14日). 2016年6月15日閲覧。
  22. ^ 希少疾病用医薬品の指定について” (PDF) (2014年6月11日). 2016年6月15日閲覧。
  23. ^ 抗悪性腫瘍剤イブルチニブ日本における製造販売承認申請のお知らせ” (2014年11月26日). 2016年6月15日閲覧。


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