後天性免疫不全症候群
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治療
抗HIV薬について、基本的に多剤併用療法(Highly Active Anti-Retroviral Therapy:HAART療法)にて治療が行われる。ただ、完治・治癒に至ることは現在でも困難であるため、抗ウイルス薬治療は開始すれば一生継続する必要がある。
一方、患者の平均余命は新薬の開発などにより改善されている。ブリストル大学の研究チームによると、2008年以降の早期に抗レトロウイルス薬治療(ART)を始めた20歳患者の平均余命は78歳であり、非感染者とほぼ同水準まで延長されていた[30]。
また、HAART療法は2000年初頭までは1年間に1万ドル以上が必要であったが、インドやタイ、ブラジルなどで安価なジェネリック薬が生産されるようになり、さらに世界最大のエイズ患者を抱える南アフリカ共和国がこうした薬を輸入できるよう定めた改正薬事法を1997年に施行し、これに対し提訴した製薬会社が2001年に和解に応じたことでエイズ治療薬価格が大幅に低下した。2001年末にはHAART療法に必要な薬価は年間350ドルに低下し、エイズ治療は貧困層にも手の届くものとなった[31]。
ガイドライン
一般に、アメリカ合衆国保健福祉省(US DHHS)の治療ガイドラインが世界的に広く用いられている。おもなガイドラインには以下が存在する(ほぼ、毎年のように改訂[3])。
- US DHHS Guidelines:アメリカ合衆国保健福祉省(US DHHS)による 成人・妊婦・小児と別れて存在する
- Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents-1-Infected
- Recommendations for Use of Antiretroviral Drugs in Pregnant HIV-1-Infected Women for Maternal Health and Interventions to Reduce Perinatal HIV Transmission
- Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Pediatric HIV Infection
- Guidelines for Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents
- Guidelines for Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Children Guidelines
- HIV感染症治療の手引き:日本のHIV感染症治療研究会による
- Antiretroviral Treatment of Adult HIV Infection:英国HIV学会(BHIVA)による
- Antiretroviral Treatment of Adult HIV Infection:アメリカ国際エイズ学会(International AIDS Society–USA)による
- HIV GUIDE:ジョンズ・ホプキンズ大学エイズサービス(Johns Hopkins AIDS Service)による
治療開始
アメリカ合衆国保健福祉省(US DHHS)の治療ガイドラインでは以下とされている。
- AIDS発症またはCD4値<350個/mm3未満の患者では抗ウイルス薬の治療を開始するべき
- 妊婦・HIV関連腎症・HBV重複感染ではCD4値にかかわらず抗ウイルス薬の治療を開始するべき
- CD4値が350 - 500個/mm3の患者では抗ウイルス薬の治療開始を推奨する
- CD4値>500個/mm3の患者では抗ウイルス薬の治療開始が好ましいか、任意で行う
- ※US DHHS Adult and Adolescent Guidelinesによる
日本の最新のガイドラインでは、すべてのHIV感染患者に対して抗HIV薬の開始が推奨されるようになっていて、特に、
- AIDS発症
- HIV感染が原因で腎臓の機能が著しく低下している
- HIVに感染している妊婦
- B型肝炎ウイルスやC型肝炎ウイルスにも感染している
場合には、早期の治療開始がより強く推奨されている[32]。ただし、CD4数が500/µLより多いと身体障害者手帳を取得できない場合があり、医療費助成制度を使えない可能性もあるので、事前に十分に確認する必要がある[32]。
治療薬
現在、以下のような種類のHIVに対する抗ウイルス薬が存在する。
治療方法
基本的に、世界的に広く感染している「HIV-1」に対する治療についておもに記述する。「HIV-2」に関しては同じような治療であるが、NNRTIは効果が薄いなどの違いがある。
「アメリカ合衆国保健福祉省(US DHHS)の治療ガイドライン」における推奨レジメンは以下の通りである。
推奨レジメン(Preferred Regimens) | |
---|---|
NNRTIを基本としたレジメン | EFV/TDF/FTC1 |
PIを基本としたレジメン | ATV/r+TDF/FTC1 DRV/r+TDF/FTC1 |
INSTIを基本としたレジメン | RAL+TDF/FTC1 |
妊婦に対するレジメン | LPV/r+ZDV/3TC1 |
代替レジメン(Alternative Regimens) | |
NNRTIを基本としたレジメン | EFV+(ABC or ZDV)/3TC1 NVP+ZDV/3TC1 |
PIを基本としたレジメン | ATV/r+(ABC or ZDV)/3TC1 FPV/r+[(ABC or ZDV)/3TC1] or TDF/FTC1 LPV/r+[(ABC or ZDV)/3TC1] or TDF/FTC1 SQV/r + TDF/FTC1 |
許容レジメン(Acceptable Regimens) | |
NNRTIを基本としたレジメン | EFV+ddI+(3TC or FTC) |
PIを基本としたレジメン | ATV+(ABC or ZDV)/3TC1 |
許容されるがデータが必要なレジメン (Regimens that may be acceptable but more definitive data are needed) | |
CCR5拮抗薬を基本としたレジメン | EFV+ddI+(3TC or FTC) |
INSTIを基本としたレジメン | RAL+(ABC or ZDV)/3TC1 |
注意して使用するレジメン(Regimens to be Used with Caution) | |
NNRTIを基本としたレジメン | NVP+ABC/3TC1 NVP+TDF/FTC1 |
PIを基本としたレジメン | FPV+[(ABC or ZDV)/3TC1 or TDF/FTC1] |
日本の「HIV感染症治療研究会によるHIV感染症治療の手引き」における推奨レジメンは以下の通りである。キードラッグ(NNRTI or PI)とバックボーンドラッグ(2-NRTI)から1つずつ選択し併用する。
キードラッグ | ||
---|---|---|
NNRTI | 好ましい薬剤 | EFV |
その他の薬剤 | NVP | |
PI | 好ましい薬剤 | ATV+RTV DRV+RTV FPV+RTV LPV/RTV |
その他の薬剤 | ATV FPV+RTV FPV SQV+RTV |
+
バックボーンドラッグ | ||
---|---|---|
2-NRTI | 好ましい薬剤 | ABC/3TC TDF/FTC |
その他の薬剤 | AZT/3TC ddI+3TC |
免疫機能障害ということで都道府県に申請することにより身体障害者手帳が交付される。
免疫不全の患者は、感染量に比べると炎症は実は軽度であり、日和見感染症治療中にHAART療法を開始すると免疫が賦活化することによって、日和見感染症が悪化することがある。これを「免疫再構築症候群(IRIS、アイリス)」と呼ぶ。この危険を避けるため、HAART療法は日和見感染症治療後に開始することとなる。
HAART療法は、安定期まで持っていくことができれば、ほとんどAIDSで死亡することはなくなった[3]。ガイドラインで用いられているデータも、10年生存率まで記載されており、おそらく平均余命まで行くであろうというのが、大方の予想である(HIVの発見が1981年ということを考えると、ここまでデータがあれば十分である)。[要出典]また、前述のように2017年に公表された欧州と北米の調査の分析結果では、2008年以降に20歳でウイルス量が少ないうちに抗レトロウイルス薬治療(ART)を開始した場合の平均余命は非感染者とほぼ同水準だった[30]。
現在のHIV療法である多剤併用療法は決して根治的な療法ではなく、血中のウイルス量が検出限界以下となっても、依然としてリンパ節や中枢神経系などにウイルスが駆逐されずに残存(Latent Reservoir)していることが知られており[3]、服薬を中止するとただちにウイルスのリバウンドが起こるなどの問題がある。基本的にHAART療法は、一生継続しなければならない。
有名な副作用としては、開始直後から出現し徐々に軽快する胃腸障害や精神障害、開始後1 - 3週で一過性に生じる皮疹、開始後1か月以上経過してから生じ、持続する高脂血症、リポアトロフィー(脂肪分布の変化)、糖代謝異常(高脂血症と併せて年間30パーセントリスクで虚血性心疾患のリスクが高まる[3]、かつ、PIとNNRTIはスタチン系と併用禁忌)、末梢神経障害、まれだが重篤な乳酸アシドーシス(NRTIにてミトコンドリアDNA合成を阻害するため)などが知られている。
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後天性免疫不全症候群と同じ種類の言葉
固有名詞の分類
病気の別名 |
TIA aortic stenosis 後天性免疫不全症候群 顎関節症 亜急性細菌性心内膜炎 |
症候群 |
チャーグ-ストラウス症候群 ゲルストマン症候群 後天性免疫不全症候群 慢性活動性EBウイルス感染症 グッドパスチャー症候群 |
ウイルス感染症 |
伝染性膿疱性皮膚炎 山羊関節炎・脳脊髄炎 後天性免疫不全症候群 慢性活動性EBウイルス感染症 ウイルス性急性脳症 |
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