2,4-ジクロロフェノキシ酢酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/21 23:24 UTC 版)
| 2,4-ジクロロフェノキシ酢酸 | |
|---|---|
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2,4-ジクロロフェノキシ酢酸 | |
別称 2,4-D、2,4-PA | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 94-75-7 |
| KEGG | C03664 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H6Cl2O3 |
| モル質量 | 221.04 |
| 外観 | 白色もしくは淡黄色粉末 |
| 密度 | 1.11, 固体 |
| 融点 |
140.5 |
| 沸点 |
160 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 2,4-ジクロロフェノール |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
除草剤として市販される際には、無機塩類（ナトリウム塩類など）や有機塩類（アミン塩類）、およびエステルの製剤で提供される。
概要
第二次世界大戦中に英国・ハートフォードシャー州のロザムステッド農事試験場で生化学者のジューダ・ハーシュ＝カステル (Juda Hirsch Quastel) らによって、農産物の収量増加を目的として合成された。1946年には、小麦やトウモロコシ用の除草剤として販売が開始された。
現在 2,4-D は選択性・低価格・低毒性であることを利点としてさまざまな商品名で除草剤として販売が行われ、広範囲に使用されている。
毒性については、ラットでのLD50 = 375 または 666 mg/kg が得られている。人間に対する毒性としては、肝毒性・生殖毒性などが指摘されている。
クロロ酢酸と 2,4-ジクロロフェノールの反応から合成される。このとき、副生成物として、2,4-D 以外のクロロフェノキシ酢酸類が発生する。
ベトナム戦争では、2,4,5-T などとともに枯葉剤として用いられた。この際、製造過程で副生したダイオキシン類が混在していたため、社会問題の原因となった。
水への溶解度は 0.9 g/100 mL (25 ℃)。
関連項目
| 国立図書館 | |
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| その他 | |
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