2,4‐ジアミノトルエン
分子式: | C7H10N2 |
その他の名称: | ナコTMT、ホウラミンJ、2,4-トルイレンジアミン、Nako TMT、Fouramine J、2,4-Diaminotoluene、2,4-Toluilenediamine、4-Methyl-1,3-phenylenediamine、C.I.デベロッパー14、C.I.オキシデーションベース20、デベロッパーH、デベロッパーMT、デベロッパーMTD、メタトルイレンジアミン、C.I.Developer 14、C.I.Oxidation Base 20、Developer MTD、C.I.76035、Developer MT、Developer H、Metatoluylenediamine、トルイレン-2,4-ジアミン、Toluylene-2,4-diamine、4-Methyl-m-phenylenediamine、4-Methyl-1,3-benzenediamine、m-トルイレンジアミン、m-Toluylenediamine、2-Methyl-1,5-benzenediamine、2,4-Tolylenediamine、1-Methyl-2,4-diamonobenzene、1-Methylbenzene-2,4-diamine、2,4-Toluenediamine、4-Methylbenzene-1,3-diamine、Toluene-2,4-diamine、4,6-Diaminotoluene |
体系名: | トルエン-2,4-ジアミン、4-メチルベンゼン-1,3-ジアミン、1-メチル-2,4-ジアミノベンゼン、1-メチルベンゼン-2,4-ジアミン、2,4-トルエンジアミン、4-メチル-m-フェニレンジアミン、4-メチル-1,3-ベンゼンジアミン、4-メチル-1,3-フェニレンジアミン、2,4-ジアミノトルエン、2-メチル-1,5-ベンゼンジアミン、2,4-トリレンジアミン、4,6-ジアミノトルエン |
2,4-ジアミノトルエン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/22 03:21 UTC 版)
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物質名 | |
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4-Methylbenzene-1,3-diamine
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別名
2,4-Toluenediamine |
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識別情報 | |
3D model (JSmol)
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.231 |
EC番号 |
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KEGG | |
PubChem CID
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RTECS number |
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UNII | |
国連/北米番号 | 1709 |
CompTox Dashboard (EPA)
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特性 | |
外観 | 白色の固体 |
密度 | 1.521 g/cm3 |
融点 | 97 to 99 °C, K, °F |
沸点 | 283 to 285 °C, K, °F |
危険性 | |
脱出限界濃度 | Ca [N.D.][1] |
NIOSH(米国の健康曝露限度): | |
勧告曝露限界 | Ca[1] |
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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2,4-ジアミノトルエン(2,4-Diaminotoluene)は、C6H3(NH2)2CH3の化学式を持つ有機化合物である。この化学式を持つ6つの異性体のうちの1つである。白色固体であるが、サンプルはしばしば黄褐色を呈する。ニッケル触媒を用いて、2,4-ジニトロトルエンの水素化によって製造される。販売されているサンプルは、しばしば最大20%程度の2,6-異性体を含む[2]。
主に、ポリウレタンの材料となるトルエンジイソシアネートの前駆体として用いられる。

塩化ベンゼンジアゾニウムとの反応によって、陽イオンアゾ化合物の色素である橙色1号が得られる。アセトアルデヒドとの縮合によって、アクリジン色素の黄色9号が得られる[3]。
出典
- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0620
- ^ Robert A. Smiley “Phenylene- and Toluenediamines” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a19_405
- ^ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179
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