パクリタキセル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/10/24 01:10 UTC 版)
誘導体
近年、主にパクリタキセルの副作用の緩和[22]を目的としてパクリタキセルの誘導体や薬物送達システム(DDS)製剤の抗がん剤の開発が進んでいる。
- アルブミン結合パクリタキセル
- nab-パクリタキセル（アブラキサン ABRAXANE）
- パクリタキセルをアルブミンで封入したナノ粒子製剤のアルブミン結合パクリタキセル注射用懸濁液。パクリタキセル誘導体のDDS製剤である。水に難溶性のパクリタキセルを溶解するために通常の製剤で使用されている溶媒ポリオキシエチレンヒマシ油（クレモホールEL）を含有しないため、投与時の副作用予防目的のステロイド剤などの前投薬を必要としない。
- アメリカアブラキシス・バイオサイエンス（Abraxis BioSciences）社で開発され、2005年1月に化学療法不応の転移性乳癌あるいは術後補助化学療法6ヶ月以内の再発乳癌を適応としてFDAにより承認された。日本では大鵬薬品工業が開発・販売権を取得し、現在乳癌・胃癌・非小細胞肺癌に保険適応されている。
- DHAパクリタキセル（タクサオプレキシン Taxoprexin）
- 腫瘍細胞に集積しやすい脂肪酸のドコサヘキサエン酸(DHA)をパクリタキセルと結合させたプロドラッグ。パクリタキセルの抗腫瘍効果は、腫瘍内でパクリタキセルがDHAから切り離されたときに発現する。
- ポリグルタメート化パクリタキセル（OPAXIO）
- 血中から腫瘍に移行しやすいポリグルタミン酸をパクリタキセルと結合させたプロドラッグ。パクリタキセルの抗腫瘍効果は、腫瘍内でグルタミン酸のポリマーが分解されたときに発現する。パクリタキセルよりも副作用が軽減され、毒性が低いとされる。商品名がジオタックス（XYOTAX）からOPAXIOに変更された。
- 腫瘍で活性化されるパクリタキセル（tumor-activated Taxol）
- 腫瘍細胞を標的とするモノクローナル抗体をパクリタキセルと結合させたプロドラッグ。血液中を循環している間は抗体とパクリタキセルの結合は安定しているが、標的の腫瘍細胞に到達すると抗体からパクリタキセルが切り離されて抗腫瘍効果を発現する。
- パクリタキセルミセル
- 直径20〜100nmの微小ミセル中にパクリタキセルを封入した製剤。腫瘍組織の血管壁を透過し組織内に集積し、パクリタキセルを放出する[23]。
- 7α‐グルコシルオキシアセチルパクリタキセル[24]
- 水溶性化したパクリタキセル誘導体。表面にトラスツズマブを固定したリポソームに封入して腫瘍組織に送達する。
- ^ a b Wani, M. C.; Taylor, H. L.; Wall, M. E.; Coggon, P.; McPhail, A. T. (1971). “Plant antitumor agents. VI. Isolation and structure of taxol, a novel antileukemic and antitumor agent from Taxus brevifolia”. J. Am. Chem. Soc. 93 (9): 2325–2327. doi:10.1021/ja00738a045.
- ^ Stierle A, Strobel G, Stierle D (1993). “Taxol and taxane production by Taxomyces andreanae, an endophytic fungus of Pacific yew”. Science 260 (5105): 214-216. doi:10.1126/science.8097061. PMID 8097061.
- ^ Goodman & Walsh 2001, p. 17.
- ^ Goodman & Walsh 2001, p. 22.
- ^ Goodman & Walsh 2001, pp. 25, 28.
- ^ a b Goodman & Walsh 2001, p. 51.
- ^ Wall, ME; Wani, MC (1995). “Camptothecin and taxol: Discovery to clinic--thirteenth Bruce F. Cain Memorial Award Lecture”. Cancer Research 55 (4): 753–60. PMID 7850785.
- ^ “Plant antitumor agents. VI. The isolation and structure of taxol, a novel antileukemic and antitumor agent from Taxus brevifolia”. J Am Chem Soc 93 (9): 2325–7. (1971). doi:10.1021/ja00738a045. PMID 5553076.
- ^ Goodman & Walsh 2001, p. 81.
- ^ Goodman & Walsh 2001, pp. 79, 81.
- ^ Fuchs, David A; Johnson, Randall K (1978). “Cytologic evidence that taxol, an antineoplastic agent from Taxus brevifolia, acts as a mitotic spindle poison”. Cancer Treatment Reports 62 (8): 1219–22. PMID 688258.
- ^ Goodman & Walsh 2001, p. 95.
- ^ a b Goodman & Walsh 2001, p. 97
- ^ Goodman & Walsh 2001, p. 115.
- ^ a b c d Goodman & Walsh 2001, p. 120
- ^ Rowinsky, EK (1988). “Phase II study of taxol in advanced epithelial malignancies”. Proceedings of the Association of Clinical Oncology 7: 136.
- ^ “Technology Transfer: NIH-Private Sector Partnership in the Development of Taxol” (PDF). 2016年7月17日閲覧。
- ^ Nader, Ralph; Love, James. "Looting the medicine chest: how Bristol-Myers Squibb made off with the public's cancer research[リンク切れ]." The Progressive. February 1993. Retrieved on March 9, 2007.
- ^ “Names for hi-jacking”. Nature 373 (6513): 370. (1995). doi:10.1038/373370a0. PMID 7830775.
- ^ Goodman & Walsh 2001, p. 170.
- ^ “タキソール注射液30mg／100mg 添付文書” (2016年4月). 2016年7月17日閲覧。
- ^ Ahn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP (2004). “Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy”. Int. J. Gynecol. Cancer 14 (4): 589-594. doi:10.1111/j.1048-891X.2004.14403.x. PMID 15304151.
- ^ “NK105 パクリタキセルミセル”. 2014年10月8日閲覧。
- ^ Efficient Drug Delivery of Paclitaxel Glycoside: A Novel Solubility Gradient Encapsulation into Liposomes Coupled with Immunoliposomes Preparation. (2014-09-29) 2014年10月18日閲覧。.
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パクリタキセルと同じ種類の言葉
固有名詞の分類
| 医薬品 |
ミフェプリストン 公知申請 パクリタキセル ドキソルビシン ダントロレンナトリウム |
| 抗がん剤 |
FOLFOX セツキシマブ パクリタキセル ドキソルビシン サリドマイド |
| アミン |
ジアザビシクロノネン フェネチルアミン パクリタキセル N,N-ジイソプロピルエチルアミン Tert-ブチルアミン |
| 芳香族化合物 |
フェナジン バニリン パクリタキセル チオフェノール シハロトリン |
| アルコール |
シナピルアルコール 2,2,2-トリフルオロエタノール パクリタキセル HEPES モノリグノール |
| ケトン |
ルベリトリン酸 クロロアセトン パクリタキセル バレロフェノン シタフロキサシン |
| エーテル |
ジフェニルエーテル モノベンゾン パクリタキセル エンフルラン シハロトリン |
| エステル |
オルトケイ酸テトラエチル クロロギ酸2,2,2-トリクロロエチル パクリタキセル シアネート インドメタシンファルネシル |
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