レボドパ
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/15 22:37 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 投与経路 | 経口 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 30% |
| 代謝 | 芳香族-L-アミノ酸脱炭酸酵素 |
| 半減期 | 0.75–1.5 時間 |
| 排泄 | 腎から 70–80% |
| 識別 | |
| CAS番号 |
59-92-7 |
| ATCコード | N04BA01 (WHO) |
| PubChem | CID: 6047 |
| DrugBank | APRD00309 |
| KEGG | D00059 (C00355) |
| 別名 | L-ドーパ |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C9H11NO4 |
| 分子量 | 197.19 g/mol |
レボドパまたはL-ドパ（正式名称：L-3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン、英語: L-3,4-dihydroxyphenylalanine；L-DOPA）は、動物、植物の体内で生成される化学物質である。
所在と生理作用
自然界で産生され、ある種の食物や薬草、例えばハッショウマメに含まれ[1]、哺乳類では準必須アミノ酸であるL-チロシン（L-Tyr）から体内や脳内で合成される。チロシンはチロシン水酸化酵素によりレボドパとなる。レボドパはレボドパ脱炭酸酵素によりドーパミンとなる。すなわちレボドパは、総称的にカテコールアミン（カテコラミン）として知られる神経伝達物質である、ドーパミン、ノルアドレナリン、アドレナリンの前駆体である。
その本来の生物学的に必須な役割以外に、レボドパは血液脳関門を通過できる性質を活用して、パーキンソン病（PD）とドパミン反応性デストニア（DSD）の臨床療法に用いられる。医薬品としては、国際一般名を用いてレボドパと呼ばれるのが普通である。これを含む商品名としては、メネシット、パーコーパ、アタメット、スタレボ、マドパー、プロローパ等がある。 補助食品（サプリメント）または向精神薬として用いられる。
適応
出典
- ^ 藤井 義晴、「未利用植物の有効利用と調理科学への期待」、『日本調理科学会誌』Vol. 41 (2008) No. 3 p. 204-209
関連項目
- 抗パーキンソン病薬
- レボドパ・カルビドパ合剤
- パーキンソン病
- カテコールアミン
- 前駆体
- レナードの朝 - 嗜眠性脳炎患者に対するレボドパ投与に関しての、オリバー・サックスの医療ノンフィクション。のちに舞台化、映画化された。
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